(E)-{5-[2-(4-hydroxy-3-trifluoromethylphenyl)vinyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl}carbamic acid t-butyl ester | 1093173-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-{5-[2-(4-hydroxy-3-trifluoromethylphenyl)vinyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl}carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[(E)-2-[4-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]carbamate
• CAS: 1093173-76-2
• 化学式: C₂₀H₂₆F₃NO₅
• 分子量: 417.425
• InChiKey: IUUVZIIFAARWJY-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-{5-[2-(4-hydroxy-3-trifluoromethylphenyl)vinyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl}carbamic acid t-butyl ester 生成 {2,2-dimethyl-5-[2-(4-hydroxy-3-trifluoromethylphenyl)ethyl]-1,3-dioxan-5-yl}carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES

  摘要：

  以下是一种新型胺化合物的化学式（I），它在免疫抑制作用、抗排斥作用等方面具有优异的表现，并显示出缩短心跳等副作用的减少，或其药学上可接受的酸盐、水合物或溶剂化物，以及包含该化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。其中，R是氢原子或P（═O）（OH）2，X是氧原子或硫原子，Y是CH2CH2或CH═CH，R1是氰基或具有1至4个碳原子的烷基，并被卤素原子取代，R2是具有1至4个碳原子的烷基，可选择地被羟基或卤素原子取代，R3和R4可能相同也可能不同，每个都是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，n为5-8。

  公开号：

  US20140296183A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-[2,2-dimethyl-5-(2-{3-trifluoromethyl-4-[(2-trimethylsilylethoxy)methoxy]phenyl}vinyl)-1,3-dioxan-5-yl]carbamic acid t-butyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-{5-[2-(4-hydroxy-3-trifluoromethylphenyl)vinyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl}carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2168944B1

文献信息

• NOVEL OLEFIN DERIVATIVE
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20150246938A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I′): wherein R 1 is substituted or unsubstituted aryl etc., R 2 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., R 3 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., n is an integer from 0 to 3, R 12 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., Ring A is aromatic carbocycle or aromatic heterocycle, R 9 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl etc., m is an integer from 0 to 4, R 4 and R 5 is each independently hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., R 6 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl etc., R 13 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl etc., X 5 is bond etc., R 7 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 8 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl, substituted or unsubstituted alkenylcarbonyl etc.

  本发明的目的是提供具有ACC2抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供包含该化合物的药物组合物。 公式(I′)的化合物： 其中R1是取代或未取代的芳基等， R2各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R3各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， n是0到3的整数， R12是氢，取代或未取代的烷基等， 环A是芳香碳环或芳香杂环， R9是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， m是0到4的整数， R4和R5各自独立为氢，取代或未取代的烷基等， R6是取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基等， R13是氢，取代或未取代的烷基等， X5是键等， R7是氢或取代或未取代的烷基， R8是取代或未取代的烷基碳酰，取代或未取代的烯基碳酰等。
• 4-ALKOXY-3-(TRIFLUOROMETHYL)BENZYL ALCOHOL PRODUCTION METHOD
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20190161432A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The present invention relates to a production method of 4-alkoxy-3-trifluoromethylbenzyl alcohol at a high conversion ratio, which can strictly suppress production of a byproduct by using DIBAL as a reducing agent.

  本发明涉及一种高转化率下制备4-烷氧基-3-三氟甲基苄醇的生产方法，该方法可以通过使用DIBAL作为还原剂严格抑制副产物的产生。
• AMINE COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20140296183A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  A novel amine compound represented by the following formula (I), which is superior in immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, and shows reduced side effects such as bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or hydrates thereof, or solvate, as well as a pharmaceutical composition containing this compound and a pharmaceutically acceptable carrier. wherein R is a hydrogen atom or P(═O)(OH) 2 , X is an oxygen atom or a sulfur atom, Y is CH 2 CH 2 or CH═CH, R 1 is cyano or alkyl having a carbon number of 1 to 4 and substituted by a halogen atom(s), R 2 is alkyl having a carbon number of 1 to 4 and optionally substituted by a hydroxyl group(s) or a halogen atom(s), R 3 and R 4 may be the same or different and each is a hydrogen atom or alkyl having a carbon number of 1 to 4, and n is 5-8.

  以下是一种新型胺化合物的化学式（I），它在免疫抑制作用、抗排斥作用等方面具有优异的表现，并显示出缩短心跳等副作用的减少，或其药学上可接受的酸盐、水合物或溶剂化物，以及包含该化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。其中，R是氢原子或P（═O）（OH）2，X是氧原子或硫原子，Y是CH2CH2或CH═CH，R1是氰基或具有1至4个碳原子的烷基，并被卤素原子取代，R2是具有1至4个碳原子的烷基，可选择地被羟基或卤素原子取代，R3和R4可能相同也可能不同，每个都是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，n为5-8。
• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• 4-alkoxy-3-(trifluoromethyl)benzyl alcohol production method
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10752575B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The present invention relates to a production method of 4-alkoxy-3-trifluoromethylbenzyl alcohol at a high conversion ratio, which can strictly suppress production of a byproduct by using DIBAL as a reducing agent.

  本发明涉及一种高转化率的 4-烷氧基-3-三氟甲基苄醇的生产方法，该方法通过使用 DIBAL 作为还原剂，可严格抑制副产品的产生。