1-((3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)methyl)-3,5-dimethyl-pyrazole | 1188495-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)methyl)-3,5-dimethyl-pyrazole
• 英文别名: (Me2pz)2CH-2-MeO-3,5-C6H2(t)Bu2；1-[(3,5-Ditert-butyl-2-methoxyphenyl)-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 1188495-84-2
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O
• 分子量: 422.614
• InChiKey: LVVLULGBHKXXCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)methyl)-3,5-dimethyl-pyrazole 以 二氯甲烷 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 dichloro[bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane-N,N]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  新的锌配合轴承κ 2个-Heteroscorpionate配体：二-圈键相互作用对反应性和性能的影响

  摘要：

  异蝎子配体1-[（（3,5-二叔丁基-2-甲氧基苯基）（3,5-二甲基-吡唑））的新锌配合物（LOMe）ZnCl 2（1）和（LOH）ZnCl 2（2）-1-基）甲基）]-3,5-二甲基吡唑（LOMe）和2,4-二叔丁基-6- [双（3,5-二甲基-吡唑-1-基）甲基]苯酚（LOH）已合成。报告了2的X射线分子结构，并将其与铁（II）配合物（LOH）FeI 2（3）之一进行了比较。配合物2 - 3采用四面体结构在固体状态，其中LOH配体是κ 2-经由两个吡唑基环的亚氨基氮与金属配位。羟基苯基不与金属配位，但是发现其参与分子间氢键。1和2的溶液结构与此四面体C S对称几何形状一致。稀释和1 H- 1 H核素豪沃效应光谱（NOESY）实验表明，游离配体LOMe和LOH参与了分子内和分子间的氢键相互作用。通过NMR滴定法研究了LOMe和LOH与ZnCl 2的配位。缔合常数（K a）为（8.6±0

  DOI：

  10.1021/ic901091e
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butyl-2-phenoxo)bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane sodium salt 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1-((3,5-di-tert-butyl-2-methoxyphenyl)(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)methyl)-3,5-dimethyl-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型铬（ii）和铬（iii）杂蝎子配合物的合成和乙烯三聚化能力†

  摘要：

  的反应 （Me 2 pz）2 CHSiMe 2 N（H）R（R = i Pr或Ph）或（Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NMe 2 和 CrCl 3（四氢呋喃）3 或者 氯化铬2（THF）2得到Cr {（Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NR 1 R 2 } Cl 3（R 1 =H，R 2 =我镨（10）或Ph（11）；R 1 = R 2 = Me（15））或Cr {（Me 2 pz）2 CHSiMe 2 NR 1 R 2 } Cl 2（THF）（R 1 =H，R 2 =我镨（12）或Ph（13）；R 1＝ R 2＝ Me（16））。对化合物10和11进行了晶体学表征，并使用SQUID磁力分析法评估了所有新化合物的磁行为。的反应CrCl 3（四氢呋喃）3 和 Li {C（Me 2 pz）3 }（THF） 给出了两性离子复合物 Cr {C（Me 2 pz）3 } Cl 2（THF）

  DOI：

  10.1039/b926333k