5-溴-3,3-二甲基-2,3-二氢异吲哚-1-酮 | 959756-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-3,3-二甲基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
• 中文别名: 5-溴-3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮
• 英文名称: 5-bromo-3,3-dimethylisoindolin-1-one
• 英文别名: 5-bromo-3,3-dimethyl-2H-isoindol-1-one；5-bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；5-Bromo-3,3-dimethyl-isoindolin-1-one
• CAS: 959756-18-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: UQWABTUVMQZARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3,3-二甲基-2,3-二氢异吲哚-1-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 XPhos Pd G2 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)
  [FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE 1 (HPK1)

  摘要：

  本申请涉及式(I)的取代杂环化合物和式(II)的取代化合物：(I) (II)或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1治疗的疾病、紊乱或情况中的各种用途，例如癌症。

  公开号：

  WO2022226667A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(4-methoxybenzyl)-3,3-dimethylisoindolin-1-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到5-溴-3,3-二甲基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  ＹＡＰ/ＴＡＺ-ＴＥＡＤ 상호작용의 억제제인 신규 화합물 및 악성 중피종의 치료에서의 이들의 용도

  摘要：

  本发明涉及化学式中的化合物，其中R至R如描述部分中所定义。这些化合物对YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂具有用处。

  公开号：

  KR20190137803A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLATE COMPOUNDS AS GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXYLATES HÉTÉROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE
  申请人：GYANRX SCIENCES INC

  公开号：WO2021086874A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present disclosure relates generally to modulators of human glycolate oxidase enzyme and methods of use and manufacture thereof. (I)

  本公开涉及人类乙醇酸氧化酶酶的调节剂及其使用和制造方法。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。
• ＹＡＰ/ＴＡＺ-ＴＥＡＤ 상호작용의 억제제인 신규 화합물 및 악성 중피종의 치료에서의 이들의 용도
  申请人：INVENTIVA 엥방티바(520140524752)

  公开号：KR20190137803A

  公开（公告）日：2019-12-11

  본 발명은 화학식: 의 화합물에 관한 것이며, 여기서 R 내지 R은 설명부에 정의된 바와 같다. 이들 화합물은 YAP/TAZ-TEAD 상호작용의 억제제로서 유용하다.

  本发明涉及化学式中的化合物，其中R至R如描述部分中所定义。这些化合物对YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂具有用处。
• Triazolopyrazine compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Andrews Inglis Martin James

  公开号：US20080090818A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Novel [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, and others.

  本发明揭示了一种Novel [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine化合物，其化学式如下：这些化合物可以制备成药物组成物，并可用于哺乳动物包括人类的预防和治疗多种疾病，例如，但不限于疼痛、炎症等。
• TRIAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Andrews Martin James Inglis

  公开号：US20110178067A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Novel [1.2.4]triazolo[1,5-a]pyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, and others.

  揭示了一种Novel [1.2.4]三唑并[1,5-a]吡嗪化合物，其化学式如下：这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗多种病症，例如疼痛、炎症等，但不限于此。