4-nitrophenyl-N-[3'-(undec-10''-enyloxy)phenyl]carbamate | 950746-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl-N-[3'-(undec-10''-enyloxy)phenyl]carbamate
• CAS: 950746-76-6
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₅
• 分子量: 426.513
• InChiKey: VSRZQQYAIQNRJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl-N-[3'-(undec-10''-enyloxy)phenyl]carbamate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到N-[44-[[N-(3,5-ditert-butylphenyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]amino]-5,28-dihydroxy-33,49,52,53-tetrapentoxy-12,21-dioxa-4,6,27,29-tetrazaoctacyclo[30.17.1.13,48.17,11.122,26.130,34.136,40.142,46]hexapentaconta-1(49),2,5,7(56),8,10,22,24,26(55),27,30,32,34(54),36(53),37,39,42,44,46(52),48(51)-icosaen-38-yl]-N'-(3-undec-10-enoxyphenyl)carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  从四脲杯[4]芳烃的氢键二聚体衍生的具有新拓扑的分子。

  摘要：

  已经合成了四脲杯[4]芳烃2，其中两个相邻的芳基脲残基通过脂族链-O-（CH（2））（n）-O-连接到环上。剩余的尿素残基具有庞大的3，5-二叔丁基苯基残基和ω-烯基氧基苯基残基。由于该庞大的残基不能通过环，出于空间原因，在非极性溶剂中仅形成一个同二聚体（22），其中两个烯基残基穿透两个大环环。这些烯基通过烯烃复分解共价连接，然后氢化生成化合物3，该化合物由迄今未知的拓扑结构分子组成。它们的分子结构通过（1）H NMR光谱和ESIMS确认，并且例如通过单晶X射线分析确认。

  DOI：

  10.1002/chem.200801268
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-nitrophenyl-N-[3'-(undec-10''-enyloxy)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚：合成和手性拆分。

  摘要：

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200601814