sodium 2-formylbenzenethiolate | 126192-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-formylbenzenethiolate
• 英文别名: Sodium;2-formylbenzenethiolate；sodium;2-formylbenzenethiolate
• CAS: 126192-96-9
• 化学式: C₇H₅OS*Na
• 分子量: 160.172
• InChiKey: KFPLFJDZCWYADQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.59
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-formylbenzenethiolate 、 2,6-二异丙基苯胺 、 zinc(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铂族硫代苯氧亚胺络合物：合成和晶体学/计算研究

  摘要：

  铑（I）和铱（I）的单体硫基水杨醛亚胺盐配合物是通过从均纯锌（II）物种进行配体转移而制备的。在强供体配体的存在下，铱络合物会经历金属向亚胺碳氢键的插入。噻吩氧基酮亚胺是通过邻巯基乙酰苯与苯胺的非模板反应制备的，并与铑（I），铱（I），镍（II）和铂（II）络合。X射线晶体学研究表明，尽管硫代水杨基醛二胺化物配合物显示平面配体构象，但硫代苯氧基酮亚胺化物的构象强烈扭曲。计算研究的结果预测，所有可合成获得的硫代苯氧基酮酸酯都将显示扭曲的几何形状。

  DOI：

  10.1021/om0609057

文献信息

• Garnovskii, A. D.; Kochin, S. G.; Minkina, L. S., Koordinatsionnaya Khimiya, 1989, vol. 15, p. 162 - 166
  作者：Garnovskii, A. D.、Kochin, S. G.、Minkina, L. S.、Vasil'chenko, I. S.、Konstantinovskii, L. E.

  DOI：——

  日期：——
• Platinum Group Thiophenoxyimine Complexes:  Syntheses and Crystallographic/Computational Studies
  作者：Jamin L. Krinsky、John Arnold、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om0609057

  日期：2007.2.1

  thiosalicylaldiminate complexes of rhodium(I) and iridium(I) were prepared by ligand transfer from the homoleptic zinc(II) species. In the presence of strongly donating ligands, the iridium complexes undergo insertion of the metal into the imine carbon−hydrogen bond. Thiophenoxyketimines were prepared by nontemplated reaction of o-mercaptoacetophenone with anilines and were complexed with rhodium(I), iridium(I), nickel(II)

  铑（I）和铱（I）的单体硫基水杨醛亚胺盐配合物是通过从均纯锌（II）物种进行配体转移而制备的。在强供体配体的存在下，铱络合物会经历金属向亚胺碳氢键的插入。噻吩氧基酮亚胺是通过邻巯基乙酰苯与苯胺的非模板反应制备的，并与铑（I），铱（I），镍（II）和铂（II）络合。X射线晶体学研究表明，尽管硫代水杨基醛二胺化物配合物显示平面配体构象，但硫代苯氧基酮亚胺化物的构象强烈扭曲。计算研究的结果预测，所有可合成获得的硫代苯氧基酮酸酯都将显示扭曲的几何形状。