2-[1-methoxy(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(1-methyl-5-tert-butylpyrazol-3-yl)methyl]pyridine | 1158973-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-methoxy(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(1-methyl-5-tert-butylpyrazol-3-yl)methyl]pyridine
• 英文别名: 2-[(5-Tert-butyl-1-methylpyrazol-3-yl)-methoxy-(1-methylimidazol-2-yl)methyl]pyridine；2-[(5-tert-butyl-1-methylpyrazol-3-yl)-methoxy-(1-methylimidazol-2-yl)methyl]pyridine
• CAS: 1158973-20-6
• 化学式: C₁₉H₂₅N₅O
• 分子量: 339.44
• InChiKey: DLORGRRXBQPHKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-methoxy(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(1-methyl-5-tert-butylpyrazol-3-yl)methyl]pyridine 、 [Cu(MeCN)₄](OTf) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有单加氧酶和邻苯二酚双加氧酶活性的受生物启发的铜（I）配合物

  摘要：

  合成并研究了新的三脚架配体L2，该配体在桥头C原子上具有三个不同的基于吡啶基/咪唑基的N供体单元，其中一个咪唑基单元被亚苯基连接基隔开，并就铜（I）络合进行了研究。生成的络合物[（L2）Cu] OTf（2 OTf），已知络合物[（L1）Cu] OTf（1 OTf；L1与L2的不同之处在于它缺少亚苯基间隔基）和[（L3）Cu] OTf（3 OTf）是由已知的具有吡啶基，吡唑基和咪唑基供体的手性，三脚架，N供体配体制备的，经测试用作O 2氧化2,4-二叔丁基苯酚钠（NaDTBP）的催化剂。确实，他们介导了NaDTBP的氧化作用，主要产生了相应的儿茶酚酸和醌（Q）。配合物1 OTf，2 OTf和3 OTf均不优于其他配合物，因为产率相当，并且如果同时添加苯酚DTBP可以保证质子的存在氧化也可以催化进行。对于所有配合物，在一定条件下（浓溶液，高NaDTBP含量），化学计量氧化也被发现也产生典型的产物，该产物通常被金属介导的邻苯二酚与O

  DOI：

  10.1002/chem.201405155
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(5-tert-butylpyrazol-3-yl)methyl]pyridine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到2-[1-methoxy(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)(1-methyl-5-tert-butylpyrazol-3-yl)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  包含三个不同的N-杂环供体功能的新型三脚架配体及其在邻苯二酚双加氧酶模拟中的应用

  摘要：

  突出的供体：吡啶基，咪唑基和吡唑基的供体功能是所示的新型三脚架配体的一部分，因此将一个配位体中用于生物无机化学的配体中应用的三个最突出的供体组合在一起。为了开发其行为和潜力，已经对儿茶酚双加氧酶模拟进行了初步研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200802591

文献信息

• Zinc complexes of a tripodal ligand containing three different N-heterocyclic donor functions
  作者：Marit Wagner、Christian Limberg

  DOI：10.1016/j.ica.2009.07.007

  日期：2009.10

  The coordination chemistry of a chiral tripodal ligand L containing pyridyl, imidazolyl and pyrazolyl donor functions has been investigated in combination with zinc(II). While the reaction of a racemic mixture of L with ZnX2 (X = Cl, Br) leads to complexes LZnX2 with tetrahedrally coordinated zinc centres (the pyridyl donor function remains pending), the employment of Zn(ClO4)(2) leads to the sandwich complex [L2Zn](ClO4)(2) which due to the two possible configurations for L (S and R) occurs in form of two diastereomers (the meso form and the enantiomeric pair SS/RR). The crystal structures of all three compounds are discussed. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.