4-Methyl-spiro(fluoren-9',5-oxazolidin)-on-(2) | 907176-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-Methyl-spiro(fluoren-9',5-oxazolidin)-on-(2)
• 英文别名: 4'-methyl-spiro[fluorene-9,5'-oxazolidin]-2'-one；4-Methylspiro[1,3-oxazolidine-5,9'-fluorene]-2-one
• CAS: 907176-27-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: VVIUGPHOABRBOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-spiro(fluoren-9',5-oxazolidin)-on-(2) 在 乙酸酐 、 亚硝酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 9-(1-甲氧基亚乙基)芴
  参考文献：
  名称：

  Formation of unsaturated carbenes by alkaline treatment of N-nitrosooxazolidones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01257a008
• 作为产物：
  描述：

  2-<9-Hydroxy-9-fluorenyl>-propionsaeurehydrazid 在 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-Methyl-spiro(fluoren-9',5-oxazolidin)-on-(2)
  参考文献：
  名称：

  Formation of unsaturated carbenes by alkaline treatment of N-nitrosooxazolidones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01257a008

文献信息

• Formation of unsaturated carbenes by alkaline treatment of N-nitrosooxazolidones
  作者：Melvin S. Newman、Abraham O. M. Okorodudu

  DOI：10.1021/jo01257a008

  日期：1969.5