2,2,2-三氟-N-(2-苯基乙基)乙胺 | 106241-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-N-(2-苯基乙基)乙胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylethyl)ethanamine
• 英文别名: phenethyl(2,2,2-trifluoroethyl)amine
• CAS: 106241-19-4
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• mdl: MFCD09938419
• 分子量: 203.207
• InChiKey: LHOKFYXJNQUUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-(2-苯基乙基)乙胺 在 三甲基铝 、 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 Phenethyl-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-[2-trifluoromethyl-9-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-9H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazol-3-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of imidazo[1,2-a]benzimidazoles as corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonists

  摘要：

  8-Aryl-1,3a,8-triaza-cyclopenta[a]indenes represent a novel series of high binding affinity corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonists. Here, we report their synthesis, SAR, and pharmacokinetic properties of compound 8e (K-i = 23 nM). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.028
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(2-phenylethyl)acetamide 在 Schwartz’s reagent 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.75h， 以61%的产率得到2,2,2-三氟-N-(2-苯基乙基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  克服氟化亚胺的不可及性–由现成的氟乙酰胺合成功能化胺†

  摘要：

  尽管亚胺是用于合成官能化胺的方便底物，但与氟化亚胺的情况一样，它们可能难以获得。为了帮助克服这一问题，我们提出了使用Schwartz试剂从简单的氟乙酸衍生的酰胺合成相应的胺的方案。

  DOI：

  10.1039/c9cc04111g

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110021500A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。
• Compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08110575B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined as in the description, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所定义，包括互变异构体、异构体、对映异构体、单一对映异构体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物，它们的使用和制备过程。
• Verbindungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP2062889A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel I in der U, V, X, Y, R1, R2, R3 und R4wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式 I 的新型 CGRP 拮抗剂 中 U、V、X、Y、R1、R2、R3 和 R4 的定义、它们的同分异构体、非对映异构体、对映体、它们的水合物、它们的混合物和它们的盐以及盐的水合物，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐、含有这些化合物的药物、它们的用途和它们的制备工艺。
• 1,1-dihydroperfluoroalkylations of nucleophiles with (1,1-dihydroperfluoroalkyl)phenyliodonium triflates
  作者：Teruo Umemoto、Yoshihiko Gotoh

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80536-9

  日期：1986.3
• Optimization of CRF1R binding affinity of 2-(2,4,6-trichlorophenyl)-4-trifluoromethyl-5-aminomethylthiazoles through rapid and selective parallel synthesis
  作者：Dmitry Zuev、Jodi A. Michne、Sokhom S. Pin、Jie Zhang、Matthew T. Taber、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.10.055

  日期：2005.1

  An efficient approach was developed to synthesize 2-(2,4,6-trichlorophenylamino)-4-trifluoromethyl-5-aminomethylthiazoles, corticotropin-releasing factor type 1 receptor (CRF1R) antagonists, by monoalkylation of amines with chloromethyl intermediate 5. The effect of variations in aminomethyl side chain of 6 on binding affinity is discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.