3-<2-<5-(decyloxy)-6-(dibromomethyl)pyridin-2-yl>-1-hydroxyethyl>benzoic acid methyl ester | 139140-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2-<5-(decyloxy)-6-(dibromomethyl)pyridin-2-yl>-1-hydroxyethyl>benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[2-[5-decoxy-6-(dibromomethyl)pyridin-2-yl]-1-hydroxyethyl]benzoate
• CAS: 139140-69-5
• 化学式: C₂₆H₃₅Br₂NO₄
• 分子量: 585.376
• InChiKey: POYLVAKKRIDTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-<5-(decyloxy)-6-(dibromomethyl)pyridin-2-yl>-1-hydroxyethyl>benzoic acid methyl ester 在 水 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到3-<2-<5-(decyloxy)-6-formylpyridin-2-yl>-1-hydroxyethyl>benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三取代吡啶白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  已经制备了显示体外白三烯B4（LTB4，1）受体拮抗剂活性的一系列三取代吡啶。来自这些实验室的先前的二取代吡啶对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能分析中显示出激动剂活性（例如，2 Ki = 1 nM）。通过比较，化合物4（该新系列的初始先导化合物）仅显示出适度的亲和力（Ki = 282 nM）；然而，4是一种受体拮抗剂，至多10 microM都没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的后续修饰导致了苯胺50的发现（SB 201146）。该化合物也没有激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 4.7 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm00074a013
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-(decyloxy)<1,2,3>triazolo<1,5-a>pyridin-7-yl>-1-(3-iodophenyl)ethanol 在 palladium diacetate 、 bis(diphenylphosphino)propane 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-<2-<5-(decyloxy)-6-(dibromomethyl)pyridin-2-yl>-1-hydroxyethyl>benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三取代吡啶白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  已经制备了显示体外白三烯B4（LTB4，1）受体拮抗剂活性的一系列三取代吡啶。来自这些实验室的先前的二取代吡啶对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能分析中显示出激动剂活性（例如，2 Ki = 1 nM）。通过比较，化合物4（该新系列的初始先导化合物）仅显示出适度的亲和力（Ki = 282 nM）；然而，4是一种受体拮抗剂，至多10 microM都没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的后续修饰导致了苯胺50的发现（SB 201146）。该化合物也没有激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 4.7 nM）。

  DOI：

  10.1021/jm00074a013