3-<2-(R)-benzyl-1,4-dioxo-4-morpholinobutyl>-4-(S)-isopropyl-2-oxazolidinone | 126401-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-<2-(R)-benzyl-1,4-dioxo-4-morpholinobutyl>-4-(S)-isopropyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: Svifnarxbvwriv-qztjidsgsa-；(2R)-2-benzyl-4-morpholin-4-yl-1-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]butane-1,4-dione
• CAS: 126401-48-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₅
• 分子量: 388.464
• InChiKey: SVIFNARXBVWRIV-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(R)-benzyl-1,4-dioxo-4-morpholinobutyl>-4-(S)-isopropyl-2-oxazolidinone 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(2R)-2-benzyl-3-(morpholinocarbonyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-取代-3-氨基羰基丙酸的不对称合成。

  摘要：

  描述了一种不对称合成路线，即低分子量肾素抑制剂的重要组成部分-2-取代-3-氨基羰基丙酸。该合成的关键步骤是通过使用手性恶唑烷酮和溴乙酸苄酯进行非对映选择性烷基化。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2200
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 在 diethylphosphoryl cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-<2-(R)-benzyl-1,4-dioxo-4-morpholinobutyl>-4-(S)-isopropyl-2-oxazolidinone 、 3-<2-(R)-benzyl-1,4-dioxo-4-morpholinobutyl>-4-(S)-isopropyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-取代-3-氨基羰基丙酸的不对称合成。

  摘要：

  描述了一种不对称合成路线，即低分子量肾素抑制剂的重要组成部分-2-取代-3-氨基羰基丙酸。该合成的关键步骤是通过使用手性恶唑烷酮和溴乙酸苄酯进行非对映选择性烷基化。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2200

文献信息

• Asymmetric synthesis of 2-substitued-3-aminocarbonyl propionic acid.
  作者：Takahide NISHI、Mitsuya SAKURAI、Sadao SATO、Mitsuru KATAOKA、Yasuhiro MORISAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.2200

  日期：——

  An asymmetric synthetic route to 2-substituted-3-aminocarbonyl propionic acid, which is the significant component of low-molecular-weight renin inhibitors, is described. The key step of this synthesis is diastereoselective alkylation by using chiral oxazolidinone and benzyl bromoacetate.

  描述了一种不对称合成路线，即低分子量肾素抑制剂的重要组成部分-2-取代-3-氨基羰基丙酸。该合成的关键步骤是通过使用手性恶唑烷酮和溴乙酸苄酯进行非对映选择性烷基化。