2,2'-((2-pyridin-2-yl)imidazolidine-1,3-diyl)bis(methylene)dipyridine | 222016-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-((2-pyridin-2-yl)imidazolidine-1,3-diyl)bis(methylene)dipyridine
• 英文别名: 2-(1,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)imidazolidin-2-yl)pyridine；1,2,3-tris-2-picolylimidazolidine；2-(1,3-Bis(pyridin-2-ylmethyl)imidazolidin-2-yl)pyridine；2-[1,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)imidazolidin-2-yl]pyridine
• CAS: 222016-80-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N₅
• 分子量: 331.42
• InChiKey: VMYAOHVZKQIWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((2-pyridin-2-yl)imidazolidine-1,3-diyl)bis(methylene)dipyridine 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到N¹,N¹,N²-tris(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过五齿配体的钴配合物开启氧活化†

  摘要：

  单阴离子Ñ 4 ø配体Ñ甲基Ñ，Ñ ' -双（2-吡啶基甲基）乙二胺ñ “ -乙酸甲酯（mebpena - ）进行氧化的C-N键在Co的存在（裂解II）和O 2。所得的两个片段与产物[Co III（2-吡啶基甲酸酯）（甲萘醌）] ClO 4中的金属离子配位（甲萘醌- = N-甲基-N '-（2-吡啶基甲基）乙二胺-N'-乙酰基） 。在氯离子和[Co III（mebpena）Cl] +的存在下，键裂解不会发生，含有完整mebpena - ，可被分离。该mebpena的氧化不稳定性-在有限（存在II）和空气鲜明对比的家庭五在他们的钴配合物和六齿配体密切相关的氧化稳定性。配对[Co III Cl（mebpena）] +和[Co II Cl（bztpen）] +上的循环伏安法，bztpen =N-苄基-N，N '，N'-三（2-吡啶基甲基）乙二胺的结果显示，用吡啶供体取代羧基供体会导致E °（Co（II）/

  DOI：

  10.1039/c1dt10594a
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二-2-吡啶甲基乙二胺 在 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到2,2'-((2-pyridin-2-yl)imidazolidine-1,3-diyl)bis(methylene)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and characterization of rhenium nitrosyl complexes. The X-ray crystal structures of [ReBr2(NO)(NCMe)3], [Re(NO)(N5)](BPh4)2] and [ReBr2(NO)(NCMe){py-CH2-NH∼CH2CH2-N(CH2-py)2}]

  摘要：

  Reactions of low oxidation state rhenium-nitrosyl complexes with polyamine ligands have been examined. Rhenium(II)-nitrosyl complexes gave an array of unstable products that were difficult to isolate cleanly. The rhenium(l)-nitrosyl complex [ReBr2(NO)(NCMe)(3)] gave multiple products which were more easily isolated.The major product from the reaction of [ReBr2(NO)(NCMe)(3)] with the potentially pentadentate ligand N-1,N-1,N-2-tris(2-pyridinylmethyl)-1,2 ethanediamine was the dicationic species [Re(NO)(N5)](2+), which was isolated as the bis-tetraphenylborate salt. The other major product [ReBr2(NO)(NCMe) (py-CH2NH similar to CH2CH2N(CH2-py)(2)}], was separated from a number of other neutral species via chromatography. This species contains the same potentially pentadentate ligand, only here it is coordinated through only two of its amine functional groups. Left dangling is the secondary amine and both of its pyridyl groups.Both amine complexes are diamagnetic and both display their respective parent ions in the ESI(+) mass spectra. The dication [Re(NO)(N-5)](2+) shows its half mass parent peak at 275 m/z while [ReBr2(NO)(NCMe)[py-CH2NH similar to CH2CH2N(CH2-py)(2)}] shows its parent peak at 751 m/z. The infrared spectrum of [ReBr2(NO)(NCMe)[py-CH2NH similar to CH2CH2N(CH2-py)(2)}] displays its v(N=O) at 1676 cm(-1). And the infrared spectrum of [Re(NO)(N5)](BPh4)(2) displays its v(N=O) at 1714 cm(-1). (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.01.017
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸丁酯 在 manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 2,2'-((2-pyridin-2-yl)imidazolidine-1,3-diyl)bis(methylene)dipyridine 、 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以 氘代丙酮 、 水 为溶剂， 生成 butyl 2,3-dihydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-羧酸在吡啶基-2-基配体的锰基氧化催化中的出乎意料的作用† ‡

  摘要：

  一些 锰先前已经报道了使用H 2 O 2作为末端氧化剂的，使用具有结合有吡啶基基团的结构的配体的有机基催化剂，以在烯烃和醇的氧化中实现高周转率和选择性。在这里，我们报告我们最近的发现，这些配体在原位分解为吡啶-2-羧酸和其衍生物，在锰源，H 2 O 2和碱的存在下。重要的是，分解发生在有机底物催化氧化开始之前。发现与锰源一起形成的吡啶-2-甲酸提供了观察到的催化活性。这一系列的退化吡啶基 配体 吡啶-2-羧酸在反应条件下的反应通过1 H NMR光谱证实。在所有情况下，锰/的活性和选择性吡啶基 包含的配体体系与观察到的相同数量的当量 吡啶-2-羧酸; 除此之外，当吡啶-2-羧酸直接使用H 2 O 2时，没有观察到滞后相，效率从6–8当量降低。与基于吡啶-2-基的配体达到1–1.5当量。和吡啶-2-羧酸。

  DOI：

  10.1039/c0dt00452a

文献信息

• Synthesis of imidazolidine derivatives and investigation of coordination to manganese(II) ion
  作者：Ahmad Ali Dehghani-Firouzabadi、Zahra Samadifar、Behrouz Notash

  DOI：10.1007/s13738-023-02950-3

  日期：2024.3

  neutralizing this pressure in coordination with manganese(II) ion, the Manganese(II) complexes of these compounds were synthesized and characterized by FT-IR, UV–Vis spectroscopy, molar conductivity, EI-Mass spectrometry, and X-ray crystallography. The spectroscopic data for the imidazolidine derivatives confirm their formation. The manganese(II) complex of these compounds showed that the imidazolidine

  通过2-羟基苯甲醛、2-氟苯甲醛、2-氯苯甲醛、吡啶-2-甲醛、吡咯-2-甲醛、噻吩-2-甲醛等多种醛的[1+1]缩合制备咪唑烷衍生物。呋喃-2-甲醛与 N,N'-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺 (L) 在乙腈溶剂中，并通过适当的光谱方法（FT-IR、UV –Vis、摩尔电导率、1 H 和13 C NMR、EI-Mass、X 射线）。通过将咪唑烷环与金属离子配位，该环可以被稳定或水解并转化为初始材料。因此，在本研究中，为了研究咪唑烷环压的影响以及不同基团与锰（II）离子配位中和该压力的效果，合成了这些化合物的锰（II）配合物并通过FT-IR表征、紫外-可见光谱、摩尔电导率、EI-质谱和 X 射线晶体学。咪唑烷衍生物的光谱数据证实了它们的形成。这些化合物的锰(II)配合物表明，咪唑烷环由于配位和对咪唑烷环产生的压力而不稳定，并且环上不同基团的存在不会影响稳定性。