2,8,14,20,26,32,38,44-octabromo-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix-[8]arene | 1346510-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,8,14,20,26,32,38,44-octabromo-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix-[8]arene
• CAS: 1346510-79-9
• 化学式: C₉₆H₁₂₀Br₈O₈
• 分子量: 2041.24
• InChiKey: JLXZIWBYFSAYQF-ZHESSJDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.32
• 重原子数：
  112.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8,14,20,26,32,38,44-octabromo-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix-[8]arene 、 均三甲苯 在 silver perchlorate 作用下， 反应 0.5h， 生成 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxy-2,8,14,20,26,32,38,44-octakis-(2,4,6-trimethylphenyl)calix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Conformationally Restricted Calix[8]arenes Substituted at All Methylene Bridges

  摘要：

  Reaction under S(N)1 conditions of the octabromocalix[8]arene derivative 2d with alcohols proceeds in nonstereoselective fashion, but all-cis octaryl derivatives are the single major products in the reaction with arenes. The incorporation of aryl substituents at the bridges rigidifies the calix[8] arene skeleton.

  DOI：

  10.1021/jo2009643
• 作为产物：
  描述：

  49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxy-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-(4-tert-butyl)calix[8]arene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,8,14,20,26,32,38,44-octabromo-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix-[8]arene 、 2,8,14,20,26,32,38,44-octabromo-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix-[8]arene 、 2,8,14,20,26,32,38,44-octabromo-5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octamethoxycalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Conformationally Restricted Calix[8]arenes Substituted at All Methylene Bridges

  摘要：

  Reaction under S(N)1 conditions of the octabromocalix[8]arene derivative 2d with alcohols proceeds in nonstereoselective fashion, but all-cis octaryl derivatives are the single major products in the reaction with arenes. The incorporation of aryl substituents at the bridges rigidifies the calix[8] arene skeleton.

  DOI：

  10.1021/jo2009643