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1-(Chloromethyl)-3-phenylsulfanylbenzene | 73149-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Chloromethyl)-3-phenylsulfanylbenzene
英文别名
——
1-(Chloromethyl)-3-phenylsulfanylbenzene化学式
CAS
73149-81-2
化学式
C13H11ClS
mdl
——
分子量
234.749
InChiKey
XXJDFZGWRNZDTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    107-108 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Electrochemically driven cross-electrophile esterification of alkyl halides
    作者:Yu Liu、Shentong Xie、Yuqing Yin、Ming Lu、Pengcheng Wang、Renyi Shi
    DOI:10.1039/d4gc02052a
    日期:——
    electrons from the cathode to organic halides, making it unsuitable for sensitive organic halides such as chloroformates. As a result, the electroreductive XEC of readily accessible chloroformates with alkyl halides for ester synthesis remains a largely unmet challenge. In this work, catalyst-free electrochemically driven cross-electrophile esterification of alkyl halides has been developed. A wide range
    电还原交叉亲电子偶联已成为构建具有挑战性的 C-C 或 C-X 键的强大而有效的方法,具有多种优势,包括高效电子转移、可调还原电位、底物直接电激活和良好的可扩展性。在电还原交叉亲电子偶联中,需要高负载量的过渡属催化剂来促进电子从阴极转移到有机卤化物,这使得它不适合敏感的有机卤化物,例如氯甲酸酯。因此,使用易于获得的氯甲酸酯与卤代烷进行电还原 XEC 来合成酯仍然是一个尚未解决的挑战。在这项工作中,开发了无催化剂电化学驱动的烷基卤化物的交叉亲电子酯化反应。代表合成和药物化学中一类重要分子的各种 2-苯乙酸酯是在温和的反应条件下从简单且廉价的烷基卤化物和氯甲酸烷基酯获得的。各种官能团均具有良好的耐受性,产率高达 98%。该协议将为电化学驱动的交叉亲电子偶联的进一步发展做出很大贡献。
  • 一种亚砜还原合成硫醚类化合物的方法
    申请人:湖北滋兰生物医药科技有限公司
    公开号:CN116178225A
    公开(公告)日:2023-05-30
    本发明涉及化学合成技术领域,一种亚砜还原合成醚类化合物的方法:(1)该方法以芳基烷基亚砜化合物为原料,四羟基二硼为还原剂介导还原得到芳基烷基醚、噻吩等产物;(2)该方法不使用催化剂,还原亚砜得到产物。本发明提供醚的合成方法,在空气中或密闭空气中将亚砜还原合成醚化合物粗品;本发明操作简便,底物适应性广,具有无催化剂、反应条件温和、廉价易得、收率高(92‑99%),后处理简单等特点,具有较好的应用前景。
  • JILEK J. O.; HOLUBEK J.; SVATEK E.; RYSKA M.; POMYKACEK J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1979, 44, NO 7, 2124-2138
    作者:JILEK J. O.、 HOLUBEK J.、 SVATEK E.、 RYSKA M.、 POMYKACEK J.、 PROTIVA M.
    DOI:——
    日期:——
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