Methyl 6-amino-7-bromo-2-naphthoate | 1210226-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 6-amino-7-bromo-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 6-amino-7-bromonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1210226-26-8
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂
• 分子量: 280.121
• InChiKey: OVSYNXUCQHVDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6-amino-7-bromo-2-naphthoate 在 亚硝酸特丁酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-bromo-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节

  摘要：

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900389
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-amino-7-bromo-2-napthoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 Methyl 6-amino-7-bromo-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节

  摘要：

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900389

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUND USED AS RHO KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLE TENANT LIEU D'INHIBITEUR DE LA RHO-KINASE<br/>[ZH] 作为RHO激酶抑制剂的吡唑类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2019201296A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  本发明公开了一类作为RHO激酶抑制剂的吡唑类化合物，其药物组合物以及它们在制备RHO抑制剂药物中的应用；具体公开了式(I-1)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。