7-bromo-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 5159-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-bromo-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-bromo-2-naphthoate；methyl 7-bromonaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 5159-63-7
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: COJFEPBVZMXUES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C
• 沸点：
  357.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-cyanonaphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic imino derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及具有有价值的药理特性，特别是对细胞聚集具有抑制作用的环亚胺化合物，包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。

  公开号：

  US05541343A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-amino-7-bromo-2-naphthoate 在 亚硝酸特丁酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-bromo-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一系列有力和选择性的线性速激肽NK2受体拮抗剂对C和N末端部分的调节

  摘要：

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900389
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴喹啉-3-羧酸 、 硫酸 、 碳酸氢钠 在 7-bromo-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 6-溴喹啉-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a，R1，R2a和R2b的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物，并且提供了使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20110288117A1

文献信息

• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086697A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a Side Chain Mimicking the Extended Structure of 1233A.
  作者：Hirokazu HASHIZUME、Hajime ITO、Tadanori MORIKAWA、Naoaki KANAYA、Hajime NAGASHIMA、Hiroyuki USUI、Hiroshi TOMODA、Toshiaki SUNAZUKA、Hidetoshi KUMAGAI、Satoshi OMURA

  DOI：10.1248/cpb.42.2097

  日期：——

  Structural analogs of 1233A, a microbial metabolite inhibiting 3-hydroxy-3- methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) synthase, were designed and synthesized. The 2-oxetanone moiety was left intact. All analogs prepared were tested for inhibition of HMG-CoA synthase activity and sterol synthesis in mouse liver and for effect on serum triglyceride levels. Of these analogs, trans-4-[2-[3-(7-carboxy-2- nap

  设计并合成了1233A（一种抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶）的微生物代谢产物的结构类似物。保留2-氧杂环丁酮部分完整。测试了所有制备的类似物在小鼠肝脏中对HMG-CoA合酶活性和固醇合成的抑制作用，以及对血清甘油三酯水平的影响。在这些类似物中，反式-4- [2- [3-（7-羧基-2-萘基）苯基]乙基] -3-羟甲基-2-氧杂环丁酮（4a）在体外具有最高的抑制活性，并且在体外具有抑制作用。体内抑制活性，而不会引起甘油三酸酯水平的任何增加。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086701A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014114603A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和疾病方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。