氟硅唑 | 85509-19-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氟硅唑
• 中文别名: 双(4-氟苯基)甲基(1H-1,2,4-三唑-1-基亚甲撑)硅烷；福星,克菌星,双(4-氟苯基)-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)甲硅烷；福星；克菌星；双(4-氟苯基)-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)甲硅烷；新星
• 英文名称: Flusilazole
• 英文别名: bis(4-fluorophenyl)(methyl)(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane；bis(4-fluorophenyl)-methyl-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)silane
• CAS: 85509-19-9
• 化学式: C₁₆H₁₅F₂N₃Si
• mdl: MFCD01076615
• 分子量: 315.398
• InChiKey: FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55°
• 沸点：
  393 °C [760mmHg]
• 密度：
  1.17
• 闪点：
  192°C
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（317.07 mM；需要超声波）
• 物理描述：
  Solid
• 蒸汽压力：
  2.93e-07 mmHg
• 保留指数：
  2184.1;2194.3
• 稳定性/保质期：
  对光和热稳定。在25℃、pH值为7的条件下，1mg/L水溶液在模拟日光下照射30天，其半衰期约为60至80天，在土壤中的半衰期则超过30天。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 毒性总结

氟硅唑在大鼠体内对血清睾酮和雌二醇的浓度有剂量相关的抑制作用。这种对睾酮和雌二醇生物合成的抑制可能会干扰下丘脑-垂体-睾丸轴，导致睾丸内分泌组织的过度刺激，并增加莱迪格细胞瘤的风险。

Flusilazole has a dose-related inhibition of serum testosterone and estradiol concentrations in rats. This inhibition of testosterone and estradiol biosynthesis may disrupt the hypothalamus–pituitary–testis axis, resulting in overstimulation of the testicular endocrine tissues and increase the risk of Leydig-cell tumours.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

未列在IARC目录中。

Not listed by IARC.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

氟硅唑可以在大鼠中引起睾丸莱迪格细胞瘤和膀胱肿瘤，在鼠中引起肝细胞肿瘤。在生殖毒性研究中发现了妊娠期延长和胎盘重量增加。

Flusilazole can cause testicular Leydig-cell tumours and bladder tumours in rats and hepatocellular tumours in mouse. An increased gestation length and increased placental weight have been found in the reproductive toxicity studies.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

症状包括体重减轻、虚弱、乏力、脱发和腹泻。在较高剂量下，可以预期出现俯卧、流涎、呼吸困难、惊厥和失去平衡反射。氟硅唑还可能在应用部位引起轻度红斑。

Symptoms include weight loss, weakness, lethargy, alopecia and diarrhoea. At higher dose, prostration, salivation, laboured breathing, convulsions, and loss of righting reflex would be expected. Flusilazole can also cause mild erythema at the site of application.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性数据

大鼠经口LD50 = 1110毫克/千克（雄性） 大鼠经皮LD50 > 2000毫克/千克

LD50 (rat, oral) =1110 mg/kg (m) LD50 (rat, dermal) >2000 mg/kg

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S45,S53,S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53,R40,R61
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2588
• 海关编码：
  2933990015
• RTECS号：
  XZ4105000

SDS

1.1 产品标识符
: 克菌星
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
致癌性 (类别2)
致畸性 (类别1B)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H332 吸入有害。
H351 怀疑会致癌。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H15F2N3Si
分子式
: 315.39 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Flusilazole
-
CAS 号 85509-19-9
索引编号 014-017-00-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢, 二氧化硅
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
52 - 53 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 674 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 2,400 mg/m3
备注: 肺，胸，或者呼吸系统：急性肺水肿 肝脏：其他变化 血液：出血
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
假设有人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XZ4105000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Flusilazole)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Flusilazole)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Flusilazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

作用机理

氟硅唑的主要作用机制是作为固醇脱甲基化抑制剂，通过破坏和阻止病菌细胞膜的重要组成成分麦角固醇的生物合成，导致细胞膜无法形成而使病菌死亡。它具有内吸性、保护和治疗活性。

合成方法

氯代甲基二氯甲硅烷在低温条件下与氟苯及丁基锂或相应的格氏试剂反应，制得双（4-氟苯基）甲基氯代甲基硅烷，然后在极性溶剂中与1,2,4-三唑钠盐进行反应，即可得到氟硅唑。

毒性

雄性大鼠经口急性毒性试验的LD₅₀为1110 mg/kg，雌性为674 mg/kg；兔经皮急性毒性试验的LD₅₀大于2000 mg/kg；大鼠吸入急性毒性试验的LC₅₀大于5000 mg/m³空气，对兔皮肤和眼睛有轻微刺激作用。在大鼠亚急性喂养试验中，无作用剂量为每天125 mg/kg（雄性）和25 mg/kg（雌性）。在慢性喂养试验中，无作用剂量为每天10 mg/kg。对于大鼠二代繁殖试验和致畸试验的无作用剂量分别为每天50 mg/kg和每天2 mg/kg（管饲法）、4.6 mg/kg（喂饲法）。兔致畸无作用剂量分别为每天12 mg/kg（管饲法）和2.8 mg/kg（喂饲法）。未发现致突变或致癌效应。虹鳟鱼的LC₅₀为1.2 mg/L（96小时），太阳鱼的LC₅₀为1.7 mg/L（96小时）。野鸭的LD₅₀大于1590 mg/kg，蜜蜂的LD₅₀为150 μg/只。

生物活性

氟硅唑（DPX-H6573）是一种有机硅烷杀菌剂，具有广谱抗真菌作用。它破坏和阻止麦角甾醇的生物合成，导致细胞膜无法形成而使病菌死亡。对子囊菌、担子菌和半知菌所致的病害有效，但对卵菌无效。在防治梨黑星病方面有特效效果，在病发初期喷药，每隔7～10天喷一次，连续4～6次，每次使用40%乳油的有效剂量为40～50 mg/L（8000～10000倍液），可有效防治梨黑星病，并兼治梨赤星病。当病害发生高峰期时，可以适当缩短喷药间隔。此外，它也可用于苹果黑星病、白粉病的防治；葡萄白粉病；花生叶斑病；谷类白粉病和眼点病；小麦颖枯病；叶锈病和条锈病以及大麦叶斑病等。

化学性质

氟硅唑为纯白色结晶体，熔点55℃，蒸汽压3.86×10^-5Pa（25℃）。它可以溶于多种有机溶剂，溶解度大于2000 g/L；在水中溶解度分别为pH=1.1时900 mg/L、pH=7.8时45 mg/L。它对光和热具有良好的稳定性，在25℃、pH值为7的条件下，1 mg/L水溶液在模拟日光下照射30天的半衰期约为60～80天；在土壤中的半衰期大于30天。原药（含量88%）是结晶体，熔点为53℃，相对密度为1.3。

用途

三唑类杀菌剂氟硅唑破坏和阻止麦角甾醇的生物合成，导致细胞膜无法形成而使病菌死亡。它对子囊菌、担子菌和半知菌所致的病害有效，但对卵菌无效；对于梨黑星病有特效效果。

此外，氟硅唑也可用于防治黄瓜白粉病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟硅唑 在 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{[bis-(4-fluorophenyl)-methyl-silanyl]-methyl}-2,4-dihydro[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  氟硅唑半抗原、抗原、抗体、检测装置及其检测方法

  摘要：

  本发明公开了氟硅唑半抗原、抗原、抗体、检测装置及其检测方法，涉及免疫用氟硅唑半抗原、包被用氟硅唑半抗原、氟硅唑抗原、氟硅唑抗体和氟硅唑胶体金层析检测装置及其检测氟硅唑残留的方法。本发明的氟硅唑胶体金层析检测装置对水果、蔬菜及粮食谷物中的氟硅唑残留进行快速检测，应用时不需要对固相萃取柱进行净化，达到快速检测的目的，本发明的检测方法，对氟硅唑残留进行专属检测，具有特异性好、灵敏度高、操作简便、可实现现场快速检测等优点，能更好的满足监管部门、检测机构现场监督执法的需要，为相关执法部门快速检测果蔬、粮食谷物中氟硅唑残留是否超标提供技术支持。

  公开号：

  CN114349780B
• 作为产物：
  描述：

  sodium triazole 、 双(4-氟苯基)甲基(氯甲基)硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到氟硅唑
  参考文献：
  名称：

  较重的14族氢化物的钯钯催化集成化

  摘要：

  在碱的存在下，通过钯催化的芳族碘化物与相应的14族氢化物的交叉偶联，已经开发出了一种方便的制备14族化合物的方法。该反应条件可用于第14组叔，仲和伯化合物的交叉偶联。在大多数情况下，所需的芳基化产物以合成有用的产率获得。即使在含OH，NH芳基碘的情况下2，CN或CO 2 R基团，具有良好的取得高产量的这些反应性官能团的耐受性进行的反应。这种方法的一个可能的应用是一个杀真菌二芳基（1的唯一合成ħ -1,2,4-三唑-1-基甲基）硅烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201001437

文献信息

• [EN] A PROCESS USING GRIGNARD REAGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ UTILISANT DES RÉACTIFS DE GRIGNARD
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011113820A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to a process using Grignard reagents for providing thio- triazolo group-containing compounds.

  本发明涉及一种利用格氏试剂提供含硫代三唑基团化合物的过程。
• Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04510136A1

  公开（公告）日：1985-04-09

  Silicon-containing 1,2,4-triazoles having broad-spectrum fungicidal activity have been discovered.

  已发现具有广谱杀真菌活性的含硅1,2,4-三唑化合物。
• Triazolyl-mercaptides and their use as microbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06057353A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  Triazoyl mercaptides of the formula (I) ##STR1## in which M is an alkaline metal cation, an equivalent of an alkaline earth cation, an equivalent of a copper zinc, iron or nickel cation or an ammonium cation and R.sup.1 is various radicals, a process for the production of the novel substances and their use to combat undesired micro-organisms.

  公式（I）中的Triazoyl硫醇盐为：##STR1## 在该公式中，M为碱金属阳离子，碱土金属阳离子的等价物，铜锌，铁或镍阳离子的等价物或铵阳离子，R.sup.1为各种基团。本发明提供了一种生产这种新物质的方法，并用于对抗不受欢迎的微生物。
• Enhancing Stability and Formulation Capability of Fungicides by Cocrystallization through a Novel Multistep Slurry Conversion Process
  作者：Haibin Qu、Shasha Jin、Junbo Gong、Shichao Du、Lina Jia、Songgu Wu

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c01038

  日期：2020.11.4

  Solid agrochemicals with poor thermal stability pose a huge challenge to their production and application. Herein, two low-melting-point fungicides, pyraclostrobin (ZJ) and flusilazole (FZ), were designed to form cocrystals with the high melting point fungicide of thiophanate-methyl (TM), respectively. An infrequent multistep slurry conversion crystallization process was discovered and studied, which accelerated the formation of cocrystals, and the mechanism was revealed. Oiling-out of FZ and ZJ was the key process to multistep slurry conversion crystallization. The heterogeneous system possessed the advantage of high energy, which accelerated the synthesis of cocrystals. Furthermore, the variations of physicochemical properties containing thermal stability, tap density, formulation ability, and storage stability of both the parent fungicides and cocrystals were analyzed and compared. Packing coefficient and crystal structure analysis revealed the structure–property relationships of cocrystals. The single-crystal structure showed the strong N-H···N hydrogen bonds between the FZ and TM, and N-H···O and N-H···S interactions in the ZJ-TM cocrystal. Strong hydrogen bonds stabilize the structures of cocrystals, which enables ZJ-TM and FZ-TM to be made into a greener water suspension concentrate, instead of an emulsifiable concentrate with pollution.

  热稳定性差的固体农用化学品给其生产和应用带来了巨大挑战。本文设计了两种低熔点杀菌剂吡唑醚菌酯（ZJ）和氟硅唑（FZ），分别与高熔点杀菌剂甲基硫菌灵（TM）形成共晶体。发现并研究了一种不常见的多步浆液转化结晶过程，该过程加速了共晶体的形成，并揭示了其机理。FZ 和 ZJ 的出油是多步浆液转化结晶的关键过程。异构体系具有高能量的优势，加速了共晶体的合成。此外，还分析比较了母体杀菌剂和共晶体的热稳定性、敲击密度、配制能力和储存稳定性等理化性质的变化。填料系数和晶体结构分析揭示了球晶的结构-性能关系。单晶结构显示，FZ和TM之间存在很强的N-H--N氢键，ZJ-TM共晶体中存在N-H--O和N-H--S相互作用。强氢键稳定了共晶体的结构，使ZJ-TM和FZ-TM可以制成更环保的悬浮浓缩液，而不是有污染的乳化浓缩液。
• 一种氟硅唑及其合成方法
  申请人：陕西恒润化学工业有限公司

  公开号：CN108864165B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一种氟硅唑及其合成方法，包括以下步骤：将镁屑投入格氏反应釜中，加入有机溶剂，搅拌均匀，降温，一次性加入对氟溴苯，混合搅拌，滴加对氟溴苯，保温反应，降温储存，得对氟溴苯格氏试剂；对对氟溴苯格氏试剂升温，滴加甲基氯甲基二氯硅烷，保温，负压回收有机溶剂，得氟硅唑中间体、溴化镁和氯化镁；加入DMF，搅拌，降温，离心，除去溴化镁和氯化镁，得DMF母液；将三唑钠盐溶于甲酰胺中，加入DMF母液，反应，负压回收DMF，真空蒸馏，冷却即得。氟硅唑的含量≥95.0％，收率为80～90％，其合成方法反应条件温和，操作安全，设备要求低，成本低，无废水产生，易操作实施，适用于企业规模化生产。

表征谱图