2-formyl-4-nitropyridine 1-oxide | 65227-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-formyl-4-nitropyridine 1-oxide
• 英文别名: 4-nitro-2-formylpyridine 1-oxide；4-Nitro-2-formylpyridin-N-oxid；4-nitro-1-oxy-pyridine-2-carbaldehyde；4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium-2-carbaldehyde
• CAS: 65227-58-9
• 化学式: C₆H₄N₂O₄
• 分子量: 168.109
• InChiKey: LRMAIICBAYVQBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  458.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-4-nitropyridine 1-oxide 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 2'-O-(4-methoxy-2-picolyl 1-oxide)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Mizuno, Yoshihisa; Endo, Takeshi; Takahashi, Akira, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3041 - 3048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物 、 二氧化硒 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AGRAWAL K. C.; SARTORELLI A. C., J. MED. CHEM. , 1978, 21, NO 2, 218-221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the chemical synthesis of potential antimetabolites. XXIV. The synthesis and antitumor activities of p-tosylhydrazones of 2-formylpyridine 1-oxides and 2-formylazoles 3-oxides.
  作者：YOSHIHISA MIZUNO、TAKESHI ENDO、YASUKO INOUE、HAJIME TAMPO、AKIRA TAKAHASHI、MASAAKI IIGO、AKIO HOSHI、KAZUO KURETANI

  DOI：10.1248/cpb.28.1584

  日期：——

  We have developed a new method for the synthesis of 2-formyl-thiazole 3-oxide and 2-formyl-4-methylthiopyridine 1-oxide. Several new p-tosylhydrazones of pyridine, thiazole and imidazole derivatives were prepared. It was found that some of the hydrazones of the pyridine 1-oxides series were active in vivo against ascites sarcoma 180, whereas p-tosylhydrazones of the azole-N-oxide series were less active or inactive.

  我们开发了一种合成2-甲酰基噻唑3-氧化物和2-甲酰基-4-甲硫基吡啶1-氧化物的新方法。制备了几种新的吡啶、噻唑和咪唑衍生物对甲苯磺酰腙。研究发现，吡啶1-氧化物系列的一些腙在体内具有抗腹水肉瘤180的活性，而唑-N-氧化物系列的对甲苯磺酰腙则活性较低或无活性。
• Positional Electronic Effects in <scp> Iminopyridine‐ <i>N</i> </scp> ‐oxide Nickel Catalyzed Ethylene Polymerization ^†
  作者：Mingjun Chi、Ao Chen、Wenmin Pang、Chen Tan、Changle Chen

  DOI：10.1002/cjoc.202000712

  日期：2021.6

  moiety (position Y). These nickel pre-catalysts are highly active in ethylene polymerization with the addition of very little amount of aluminum cocatalysts, leading to the formation of polyethylenes with molecular weights of well above one million. Electron-donating substituents make the catalysts sensitive to polymerization temperature. In contrast, the catalysts bearing electron-withdrawing NO2 substituents

  制备和表征了一系列带有一系列给电子或吸电子取代基（OMe，H和NO 2）的二苯并氢基的亚氨基吡啶-N-氧化物配体和相应的镍预催化剂。取代基安装在配体结构的不同位置，包括吡啶-N的4位-氧化物部分（位置X）和苯胺部分的4位（位置Y）。这些镍预催化剂在乙烯聚合中具有很高的活性，并且添加了很少量的铝助催化剂，从而导致形成分子量远高于一百万的聚乙烯。给电子的取代基使催化剂对聚合温度敏感。相反，带有吸电子NO 2取代基的催化剂在不同温度下表现出相对稳定的性能。最重要的是，我们证明了不同的取代基和不同的位置在决定镍催化剂性能方面都起着重要的作用。这为高性能聚合催化剂的未来设计提供了另一种策略。
• MIZUNO YOSHIHISA; ENDO TAKESHI; INOUE YASUKO; TAMPO HVJIME; TAKAHASI AKIR+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 5, 1584-1589
  作者：MIZUNO YOSHIHISA、 ENDO TAKESHI、 INOUE YASUKO、 TAMPO HVJIME、 TAKAHASI AKIR+

  DOI：——

  日期：——
• Mizuno, Yoshihisa; Endo, Takeshi; Takahashi, Akira, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3041 - 3048
  作者：Mizuno, Yoshihisa、Endo, Takeshi、Takahashi, Akira、Inaki, Atsuko

  DOI：——

  日期：——
• AGRAWAL K. C.; SARTORELLI A. C., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1978, 21, NO 2, 218-221
  作者：AGRAWAL K. C.、 SARTORELLI A. C.

  DOI：——

  日期：——