1-(4-氨基-3-氯苯基)-吡咯烷-2-酮 | 444002-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-氨基-3-氯苯基)-吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-(4-amino-2-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-amino-2-chlorophenyl)-2-pyrrolidinone；1-(4-amino-3-chlorophenyl)-pyrrolidin-2-one
• CAS: 444002-88-4
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD08691131
• 分子量: 210.663
• InChiKey: HFOLSRFQZMMEAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基-3-氯苯基)-吡咯烷-2-酮 、 3-氨基吡啶-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3-amino-N-[3-chloro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现3-氨基吡啶啉酰胺为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGlu4）阳性变构调节剂战斗部，导致CNS暴露和体内功效。

  摘要：

  这封信描述了衍生自mGlu4 PAM的甲基吡啶酰胺的家族的进一步化学优化，其中我们确定了甲基吡啶弹头的3-氨基取代基，从而增强了效能，中枢神经系统的穿透力和体内功效。通过此优化活动，VU0477886成为了一种有效的（EC50 = 95nM，89％Glu Max）mGlu4 PAM，具有有吸引力的DMPK分布（大脑：血浆Kp = 1.3），大鼠CLp = 4.0mL / min / kg，t1 / 2 = 3.7h）和在我们标准的临床前帕金森氏病模型氟哌啶醇诱发的僵直症（HIC）中的强大功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.041
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloro-4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-氨基-3-氯苯基)-吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  发现3-氨基吡啶啉酰胺为代谢型谷氨酸受体亚型4（mGlu4）阳性变构调节剂战斗部，导致CNS暴露和体内功效。

  摘要：

  这封信描述了衍生自mGlu4 PAM的甲基吡啶酰胺的家族的进一步化学优化，其中我们确定了甲基吡啶弹头的3-氨基取代基，从而增强了效能，中枢神经系统的穿透力和体内功效。通过此优化活动，VU0477886成为了一种有效的（EC50 = 95nM，89％Glu Max）mGlu4 PAM，具有有吸引力的DMPK分布（大脑：血浆Kp = 1.3），大鼠CLp = 4.0mL / min / kg，t1 / 2 = 3.7h）和在我们标准的临床前帕金森氏病模型氟哌啶醇诱发的僵直症（HIC）中的强大功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.041

文献信息

• COMBINATION THERAPY OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100120718A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I) with B) acetylsalicylic acid (aspirin) and C) an ADP receptor antagonist, in particular P 2 Y 12 purinoreceptor blocker, to a process for producing these combinations and to the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of thromboembolic disorders.

  本发明涉及A) 公式（I）的噁唑烷二酮与B) 乙酰水杨酸（阿司匹林）和C) ADP受体拮抗剂的组合物，特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂，以及制备这些组合物的方法和将其用作药物，特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
• MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100160301A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the use of selective factor Xa inhibitors, in particular of oxazolidinones of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies and also their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies.

  本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用，特别是公式(I)的噁唑烷酮，用于治疗和/或预防微血管病，并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。
• Substituted oxazolidinones and their in the field of blood coagulation
  申请人：——

  公开号：US20030153610A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) 1 processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.

  这项发明涉及血液凝固领域。描述了一种新颖的一舁氧杂环丙烷衍生物，其一舁通式为（I）的制备方法以及它们作为药用活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。
• Phenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040087582A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Novel compounds of the formula I in which W, X, Y, T, R 1 and R 2 are as defined in Patent claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic disorders. 1

  公式I中的新化合物，其中W、X、Y、T、R1和R2如专利权要求1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞疾病。
• [DE] PROLINDERIVATE<br/>[EN] PROLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PROLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006034789A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Neue Verbindungen der Formel (I) worin X, Y, R1, R2, R3, R4 und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  新的化学式(I)中X、Y、R1、R2、R3、R4和n具有专利权要求1中所指定的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓性疾病以及肿瘤治疗。