(+/-)-O-Methyl-isopropylphosphonothioic acid | 50636-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: (+/-)-O-Methyl-isopropylphosphonothioic acid
• 英文别名: Hydroxy-methoxy-propan-2-yl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；hydroxy-methoxy-propan-2-yl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 50636-75-4
• 化学式: C₄H₁₁O₂PS
• 分子量: 154.17
• InChiKey: YYWOKEAMTQGABP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-O-Methyl-isopropylphosphonothioic acid 生成 Chloro-methoxy-propan-2-yl-sulfanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  氧代磷酰氨基磺酰氯与三氯化磷的反应：硫代磷酸二烷基酯及其光学活性类似物的新合成

  摘要：

  已经发现无环的氧代磷酰氨基磺酰氯与三氯化磷的反应生成了硫代磷酰氯和磷酰氯，这是亚硫酰氯的唯一脱氧产物。通过旋光性的亚硫酰氯和三氯化磷的构型的反转，已经获得了具有高光学纯度的旋光性膦酰氯硫代酸酯和磷酰氯硫代酸酯。然而，已经表明，当用三氯化磷处理时，环状氧代磷酸金磺酰苯氯会同时脱硫和脱氧。使用顺式和反式-2-氯硫代-4-甲基-1，3，2-二氧杂磷酰胺基-2-酮的异构体已经证明，脱氧伴随着转化，而脱硫发生并保留在磷上。讨论了标题反应的机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80295-x
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-[hydroxy(propan-2-yl)phosphinothioyl]-2-methylpropan-2-amine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (+/-)-O-Methyl-isopropylphosphonothioic acid 、
  参考文献：
  名称：

  Reactions of phosphonamidic acids and phosphonamidothioic acids with alcohols: mechanistic differences revealed by differing responses to steric effects

  摘要：

  在 CDCl3 中，当 X = S 时，RP(X)(OH)OR′（R = Pri 或 But，R′ = Me 或 Pri）与 RP(X)(OH)NHBut 和 R′OH 的形成对立体效应不敏感，但当 X = O 时则不然（R = But 时比 R = Pri，R′ = Me 时慢 >103 倍）、R′ = Pri 时比 R = Pri, R′ = Me 时慢 103 倍以上），这表明当 X = S 时，存在离解消除-加成机制（偏硫代磷酸酯中间体），而当 X = O 时，存在缔合 SN2(P) 机制。

  DOI：

  10.1039/b307206a

文献信息

• Reaction of oxophosphoranesulphenyl chlorides with phosphorus trichloride
  作者：J. Omelańczuk、P. Kielbasiński、J. Michalski、J. Mikołajczak、M. Mikołajczyk、A. Skowrońska

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80295-x

  日期：1975.1

  phosphorus trichloride has been found to give thiophosphoryl chlorides, and phosphoryl oxychloride—the products of the exclusive deoxygenation of sulphenyl chloride. Optically active phosphonochloridothionates and phosphorochloridothionates in a high state of optical purity have been obtained with inversion of configuration from optically active sulphenyl chlorides and phosphorus trichloride. It has been

  已经发现无环的氧代磷酰氨基磺酰氯与三氯化磷的反应生成了硫代磷酰氯和磷酰氯，这是亚硫酰氯的唯一脱氧产物。通过旋光性的亚硫酰氯和三氯化磷的构型的反转，已经获得了具有高光学纯度的旋光性膦酰氯硫代酸酯和磷酰氯硫代酸酯。然而，已经表明，当用三氯化磷处理时，环状氧代磷酸金磺酰苯氯会同时脱硫和脱氧。使用顺式和反式-2-氯硫代-4-甲基-1，3，2-二氧杂磷酰胺基-2-酮的异构体已经证明，脱氧伴随着转化，而脱硫发生并保留在磷上。讨论了标题反应的机理。
• Reactions of phosphonamidic acids and phosphonamidothioic acids with alcohols: mechanistic differences revealed by differing responses to steric effects
  作者：Martin J. P. Harger、Cherylin Preston

  DOI：10.1039/b307206a

  日期：——

  The formation of RP(X)(OH)OR′ (R = Pri or But, R′ = Me or Pri) from RP(X)(OH)NHBut and R′OH in CDCl3 is insensitive to steric effects when X = S but not when X = O (>103 times slower with R = But, R′ = Pri than with R = Pri, R′ = Me), pointing to a dissociative elimination–addition mechanism (metathiophosphonate intermediate) when X = S but an associative SN2(P) mechanism when X = O.

  在 CDCl3 中，当 X = S 时，RP(X)(OH)OR′（R = Pri 或 But，R′ = Me 或 Pri）与 RP(X)(OH)NHBut 和 R′OH 的形成对立体效应不敏感，但当 X = O 时则不然（R = But 时比 R = Pri，R′ = Me 时慢 >103 倍）、R′ = Pri 时比 R = Pri, R′ = Me 时慢 103 倍以上），这表明当 X = S 时，存在离解消除-加成机制（偏硫代磷酸酯中间体），而当 X = O 时，存在缔合 SN2(P) 机制。