9-benzoyl-10-bromoanthracene | 1564-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-benzoyl-10-bromoanthracene
• 英文别名: 10-Brom-9-benzoyl-anthracen；9-Brom-10-benzoyl-anthracen；9-Benzoyl-10-bromanthracen；(10-bromo-[9]anthryl)-phenyl ketone；(10-Brom-[9]anthryl)-phenyl-keton；(10-Bromoanthracen-9-yl)(phenyl)methanone；(10-bromoanthracen-9-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1564-51-8
• 化学式: C₂₁H₁₃BrO
• 分子量: 361.238
• InChiKey: BBAIQHNZWCCRMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-benzoyl-9,10-dihydroanthracene 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 9-benzoyl-10-bromoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Cook, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1683

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of cupric halides with organic compounds—VIII
  作者：D.C. Nonhebel、J.A. Russell

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92853-4

  日期：1970.1

  9-Acylanthracenes undergo reaction with cupric halides in chlorobenzene to give 9-acyl-10-halogenoanthracenes together with 9-halogeno- and 9,10-dihalogenoanthracenes. The products arise from ligand-transfer reactions of the cupric halide and the 9-acylanthracene at the 9- and 10-positions.

  9-cy蒽蒽与卤化铜在氯苯中的反应生成9-酰基-10-卤代蒽蒽以及9-卤代和9,10-二卤代蒽。产物来自卤化铜和9-酰基蒽的9-和10-位的配体转移反应。
• Cook, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1285
  作者：Cook

  DOI：——

  日期：——
• Cook, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2171
  作者：Cook

  DOI：——

  日期：——
• Lippmann; Keppich, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3090
  作者：Lippmann、Keppich

  DOI：——

  日期：——
• Cook, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1683
  作者：Cook

  DOI：——

  日期：——