4-Propyl-diphenylamin | 38158-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Propyl-diphenylamin
• 英文别名: phenyl-(4-propyl-phenyl)-amine；N-phenyl-4-propylaniline
• CAS: 38158-63-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: HVEGVUAXKRNSPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Propyl-diphenylamin 在 碘 、 sulfur 作用下， 生成 diethyl-[2-(3-propyl-phenothiazin-10-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Takada,A.; Nishimura,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1 - 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基环己基酮 、 苯胺 在 gold-palladium bimetallic nanoparticles supported on TiO₂ 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-Propyl-diphenylamin
  参考文献：
  名称：

  通过负载型金-钯双金属纳米粒子的无受体脱氢芳构化催化合成二芳基胺的多种途径†

  摘要：

  二芳胺是一类重要的广泛使用的化学品，开发其合成的多种方法非常重要。在此，我们成功开发了通过无受体脱氢芳构化合成二芳基胺的新型多功能催化程序。在金-钯合金纳米粒子催化剂（Au-Pd/TiO 2 ）存在下，可以从环己胺开始合成各种对称取代的二芳基胺。观察到的Au-Pd/TiO 2催化本质上是非均相的，并且Au-Pd/TiO 2可以重复使用多次而不会严重损失催化性能。这种转化不需要氧化剂，并产生分子氢（相对于环己胺而言是三当量）和氨作为副产物。这些特征凸显了当前转型的环境友好性。此外，在Au-Pd/TiO 2存在下，可以从各种底物组合开始成功地合成各种结构多样的不对称取代的二芳基胺，例如（i）苯胺和环己酮，（ii）环己胺和环己酮，以及（iii） ）硝基苯和环己醇。详细研究了催化剂的作用和环己胺转化的反应途径。催化性能很大程度上受催化剂性质的影响。在负载型金纳米粒子催化剂(Au/TiO 2 )的存在下，几乎不能产生所需的二芳基胺。

  DOI：

  10.1039/c6sc04455g

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017191098A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula (I): and salts thereof, and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  化合物的化学式（I）及其盐，以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法在此处描述。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT AND DISPLAY MEDIUM
  申请人：HIROSE Hidekazu

  公开号：US20130043461A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  An organic electroluminescent element includes a pair of electrodes composed of a positive electrode and a negative electrode, with at least one of the electrodes being transparent or semi-transparent, and one or more organic compound layers interposed between the pair of electrodes, with at least one layer containing one or more charge transporting polyesters represented by the following formula (I), wherein A 1 represents at least one selected from structures represented by the following formula (II) and X represents a group represented by the following formula (III)]:
• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT, AND ELECTRONIC APPARATUS
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20170324039A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  A compound is represented by a formula (1) below. In the formula (1), n is 1 or 2. Ar 1 is represented by a formula (2) below. Ar 2 represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group having 1 to 20 ring atoms. Ar 3 is represented by a formula (3) below.
• Versatile routes for synthesis of diarylamines through acceptorless dehydrogenative aromatization catalysis over supported gold–palladium bimetallic nanoparticles
  作者：Kento Taniguchi、Xiongjie Jin、Kazuya Yamaguchi、Kyoko Nozaki、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c6sc04455g

  日期：——

  palladium nanoparticle catalyst (Pd/TiO2) gave the desired diarylamines, the catalytic activity was inferior to that of Au–Pd/TiO2. Moreover, the activity of Au–Pd/TiO2 was superior to that of a physical mixture of Au/TiO2 and Pd/TiO2. The present Au–Pd/TiO2-catalyzed transformation of cyclohexylamines proceeds through complex pathways comprising amine dehydrogenation, imine disproportionation, and condensation

  二芳胺是一类重要的广泛使用的化学品，开发其合成的多种方法非常重要。在此，我们成功开发了通过无受体脱氢芳构化合成二芳基胺的新型多功能催化程序。在金-钯合金纳米粒子催化剂（Au-Pd/TiO 2 ）存在下，可以从环己胺开始合成各种对称取代的二芳基胺。观察到的Au-Pd/TiO 2催化本质上是非均相的，并且Au-Pd/TiO 2可以重复使用多次而不会严重损失催化性能。这种转化不需要氧化剂，并产生分子氢（相对于环己胺而言是三当量）和氨作为副产物。这些特征凸显了当前转型的环境友好性。此外，在Au-Pd/TiO 2存在下，可以从各种底物组合开始成功地合成各种结构多样的不对称取代的二芳基胺，例如（i）苯胺和环己酮，（ii）环己胺和环己酮，以及（iii） ）硝基苯和环己醇。详细研究了催化剂的作用和环己胺转化的反应途径。催化性能很大程度上受催化剂性质的影响。在负载型金纳米粒子催化剂(Au/TiO 2 )的存在下，几乎不能产生所需的二芳基胺。
• Takada,A.; Nishimura,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 1 - 8
  作者：Takada,A.、Nishimura,H.

  DOI：——

  日期：——