5-methoxy-2-methyl-1-indenone | 117951-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5-methoxy-2-methyl-1-indenone
• 英文别名: 2-methyl-5-methoxy-1-indenone；5-Methoxy-2-methylinden-1-one
• CAS: 117951-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: JOADQSZYPBPKAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-methyl-1-indenone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-methoxy-2-methyl-1-indenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  茚醇和酯的光化学：取代基对离子和自由基衍生产物之间竞争的影响

  摘要：

  已在甲醇和环己烷中检测了被 X = H、5-CH3O 和 6-CH3O 取代的茚乙酸酯 1 和新戊酸酯 2 的光化学。还发现前体醇3具有光反应性。虽然在环己烷中只得到自由基衍生产物，但在甲醇中形成了离子和自由基衍生产物。任何底物 1、2 和 3 都没有明显的荧光发射表明激发的单线态是高度反应性的。提出了一种通过直接异裂裂解得到茚基阳离子的离子衍生产物的机制？羧酸根阴离子对。生成的茚基阳离子在基态是反芳香族的，并且通过这种光化学溶剂分解有效生成它们与相关基态底物的极低反应性形成鲜明对比。对于新戊酸酯2，提出了一种激发态迁移脱羧作用以形成叔丁基衍生产物。 关键词：es...

  DOI：

  10.1139/v03-131
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-3-methylsulfanyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-propan-1-one 在 三氟甲磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-methoxy-2-methyl-1-indenone
  参考文献：
  名称：

  芳族醛向乙烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物的新型光化学加成及其在有机合成中的应用

  摘要：

  在不存在或存在二苯甲酮的条件下照射（> 290 nm）时，各种芳香醛会加到乙烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物中，生成相应的1：1加合物，已证明是茚满酮衍生物的合成前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02052-8

文献信息

• Kapur, S.; Mathur, N. C.; McManus, K., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2888 - 2893
  作者：Kapur, S.、Mathur, N. C.、McManus, K.、Pincock, A. L.、Pincock, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• KAPUR, S.;MATHUR, N. C.;MCMANUS, K.;PINCOCK, A. L.;PINCOCK, J. A., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N1, C. 2888-2893
  作者：KAPUR, S.、MATHUR, N. C.、MCMANUS, K.、PINCOCK, A. L.、PINCOCK, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• US3976634A
  申请人：——

  公开号：US3976634A

  公开（公告）日：1976-08-24
• The photochemistry of indenyl alcohols and esters: Substituent effects on the competition between ion- and radical-derived products
  作者：J A Pincock、I S Young

  DOI：10.1139/v03-131

  日期：2003.10.1

  The photochemistry of the indenyl acetates 1 and pivalates 2, substituted with X = H, 5-CH3O, and 6-CH3O, have been examined in both methanol and cyclohexane. The precursor alcohols 3 were also found to be photoreactive. Although only radical-derived products were obtained in cyclohexane, both ion- and radical-derived products were formed in methanol. The absence of significant fluorescence emission

  已在甲醇和环己烷中检测了被 X = H、5-CH3O 和 6-CH3O 取代的茚乙酸酯 1 和新戊酸酯 2 的光化学。还发现前体醇3具有光反应性。虽然在环己烷中只得到自由基衍生产物，但在甲醇中形成了离子和自由基衍生产物。任何底物 1、2 和 3 都没有明显的荧光发射表明激发的单线态是高度反应性的。提出了一种通过直接异裂裂解得到茚基阳离子的离子衍生产物的机制？羧酸根阴离子对。生成的茚基阳离子在基态是反芳香族的，并且通过这种光化学溶剂分解有效生成它们与相关基态底物的极低反应性形成鲜明对比。对于新戊酸酯2，提出了一种激发态迁移脱羧作用以形成叔丁基衍生产物。 关键词：es...
• Novel photochemical addition of aromatic aldehydes to ketene dithioacetal S,S-dioxides and its application to organic synthesis
  作者：Katsuyuki Ogura、Takayuki Arai、Akio Kayano、Motohiro Akazome

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02052-8

  日期：1998.12

  On irradiation (>290 nm) in the absence or presence of benzophenone, various aromatic aldehydes add to ketene dithioacetal S,S-dioxides to give the corresponding 1:1 adducts, which were shown to be synthetic precursors of indanone derivatives.

  在不存在或存在二苯甲酮的条件下照射（> 290 nm）时，各种芳香醛会加到乙烯酮二硫缩醛S，S-二氧化物中，生成相应的1：1加合物，已证明是茚满酮衍生物的合成前体。