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5-Benzylamino-1,3-dimethylpyrazole | 105438-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Benzylamino-1,3-dimethylpyrazole
英文别名
N-benzyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine;5-benzylamino-1,3-dimethyl-1,2-pyrazole;N-benzyl-1,3-dimethyl-5(1H)-pyrazolamine;N-benzyl-2,5-dimethylpyrazol-3-amine
5-Benzylamino-1,3-dimethylpyrazole化学式
CAS
105438-76-4
化学式
C12H15N3
mdl
——
分子量
201.271
InChiKey
UMKBLHTZCBNYCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazole derivatives
    作者:Chiara Beatrice Vicentini、Augusto Cesare Veronese、Paolo Giori、Bruno Lumachi、Mario Guarneri
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87774-7
    日期:1990.1
    A new general and efficient synthesis of imidazo[4,5-c]pyrazoles (5) is reported. The key step of this synthetic procedure is the intramolecular cyclodehydration of 5-alkylamino-4-nitrosopyrazoles (4), which affords the title compounds (5) in good yields.
    报道了咪唑并[4,5-c]吡唑的一种新的通用有效合成方法(5)。该合成方法的关键步骤是5-烷基基-4-亚硝基吡唑(4)的分子内环脱,其以良好的收率提供标题化合物(5)。
  • Reductive Amination Revisited: Reduction of Aldimines with Trichlorosilane Catalyzed by Dimethylformamide─Functional Group Tolerance, Scope, and Limitations
    作者:Kirill K. Popov、Joanna L. P. Campbell、Ondřej Kysilka、Jan Hošek、Christopher D. Davies、Milan Pour、Pavel Kočovský
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01561
    日期:2022.1.21
    Aldimines, generated in situ from aliphatic, aromatic, and heteroaromatic aldehydes and aliphatic, aromatic, and heteroaromatic primary or secondary amines, can be reduced with trichlorosilane in the presence of dimethylformamide (DMF) as an organocatalyst (≤10 mol %) in toluene or CH2Cl2 at room temperature. The reduction tolerates ketone carbonyls, esters, amides, nitriles, sulfones, sulfonamides, NO2
    在二甲基甲酰胺 (DMF) 作为有机催化剂 (≤10 mol%) 的甲苯或CH 2 Cl 2在室温下。还原耐受酮羰基、酯、酰胺、腈、砜、磺酰胺、NO 2、SF 5和CF 3基团、硼酸酯叠氮化物、氧化膦、C=C和C≡C键和二茂铁核,但亚砜和ñ -oxides降低。α,β-不饱和醛亚胺仅进行 1,2-还原,使 C=C 键保持完整。ñ- 伯胺的单烷基化以 1:1 的醛与胺的比例实现,而过量的醛 (≥2:1) 允许第二次烷基化,产生叔胺。α-氨基酸的还原性N-烷基化在没有外消旋作用的情况下进行;所得产物含有 C≡C 键或 N 3基团,适用于点击化学。因此,该反应在效率和化学选择性方面优于传统方法(氢化物还原或催化氢化)。一些反应伙伴的溶解度似乎是唯一的限制。使用 NaHCO 3溶液(即 NaCl 和二氧化硅)后处理产生的副产物对环境无害。作为一种更环保的替代品,DMA 可以代替 DMF 用作催化剂。
  • Pharmacologically active pyrazolopyridines
    申请人:Gruppo Lepetit S.p.A.
    公开号:US04954508A1
    公开(公告)日:1990-09-04
    The present invention is directed to new 4,7-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridines. The compounds possess Ca.sup.2+ -antagonist, antihypertensive, vasodilating and antiangina activity. A process for producing them as well as pharmaceutical compositions containing them are also described.
    本发明涉及新的4,7-二氢吡唑[3,4-b]吡啶类化合物。这些化合物具有Ca.sup.2+拮抗剂、降压、扩血管和抗心绞痛活性。同时还描述了一种生产它们的方法以及包含它们的药物组合物。
  • Macrocyclic indole derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US10981932B2
    公开(公告)日:2021-04-20
    The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical 2019 compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及通式(I)的大环吲哚生物: 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、A 和 L 如本文所定义;制备所述化合物的方法;用于制备所述化合物的中间体化合物;包含所述化合物的药物组合物和组合物;以及使用所述化合物制造用于治疗或预防疾病(尤其是过度增殖性疾病)的药物 2019 组合物,作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
  • [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2017198341A8
    公开(公告)日:2019-01-03
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