2-((4-((4-methoxyphenyl)(thiophen-2-yl)methyl)phenoxy)methyl)oxirane | 1009808-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-((4-methoxyphenyl)(thiophen-2-yl)methyl)phenoxy)methyl)oxirane
• CAS: 1009808-34-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃S
• 分子量: 352.454
• InChiKey: ADLSEYLZSPXUFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基哌嗪 、 2-((4-((4-methoxyphenyl)(thiophen-2-yl)methyl)phenoxy)methyl)oxirane 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-3-[4-[(4-methoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethyl]phenoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含有三芳基甲烷的噻吩作为抗结核药。

  摘要：

  由二芳基甲醇的弗瑞德-克来福特烷基化反应，然后结合氨基烷基链，合成了一系列新的含噻吩的三芳基甲烷衍生物。对它们进行了针对结核分枝杆菌H37R（v）的评估，并在体外显示其活性在3.12-12.5 microg / mL的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.083
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-Methoxy-phenyl)-thiophen-2-yl-methyl]-phenol 、 环氧氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以86%的产率得到2-((4-((4-methoxyphenyl)(thiophen-2-yl)methyl)phenoxy)methyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  含有三芳基甲烷的噻吩作为抗结核药。

  摘要：

  由二芳基甲醇的弗瑞德-克来福特烷基化反应，然后结合氨基烷基链，合成了一系列新的含噻吩的三芳基甲烷衍生物。对它们进行了针对结核分枝杆菌H37R（v）的评估，并在体外显示其活性在3.12-12.5 microg / mL的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.083