5-O-(Benzylsulfonyl)-4-N-desmethyl-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2 | 97119-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-O-(Benzylsulfonyl)-4-N-desmethyl-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2
• 英文别名: 5-O-(Benzylsulfonyl)-4-N-desmethyl-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG₂
• CAS: 97119-41-0
• 化学式: C₄₈H₅₆N₄O₁₄S₅
• 分子量: 1073.32
• InChiKey: GQDPTAQRTWPABH-OQHQGVSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  255.74
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-(Benzylsulfonyl)-4-N-desmethyl-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到4-N-Desmethylfortimicin KG2
  参考文献：
  名称：

  Cyclit-Reaktionen，十一。福特米西姆（Fortimicine）

  摘要：

  AUS Sisamin（1）IST死四- ñ甲苯磺酰基Verbindung 2 zugänglich，管芯在管芯entsprechenden Bismethansulfonate 4 UND 5 übergeführtwerden卡恩。Durch Alkali-Einwirkung auf 4解释了Epimin 6，dasäußerstleicht，gemäßderFürst -Plattner- Regel，区域选择性特征反式-diaxialenRingöffnungmit Nucleophilen unterlieliegt。奥夫diesem WEGE信德模具modifizierten Fortimicin -衍生物8,9 UND黚11个DAS阿明12祖加利希。Durch Abspaltung变应性磺胺在氨水中的合成3,4-Didesmethylfortimicin KG 2（14），zum

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850511
• 作为产物：
  描述：

  Sisamin 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-O-(Benzylsulfonyl)-4-N-desmethyl-1,2',4,6'-tetrakis-N-(p-tolylsulfonyl)fortimicin KG2
  参考文献：
  名称：

  Cyclit-Reaktionen，十一。福特米西姆（Fortimicine）

  摘要：

  AUS Sisamin（1）IST死四- ñ甲苯磺酰基Verbindung 2 zugänglich，管芯在管芯entsprechenden Bismethansulfonate 4 UND 5 übergeführtwerden卡恩。Durch Alkali-Einwirkung auf 4解释了Epimin 6，dasäußerstleicht，gemäßderFürst -Plattner- Regel，区域选择性特征反式-diaxialenRingöffnungmit Nucleophilen unterlieliegt。奥夫diesem WEGE信德模具modifizierten Fortimicin -衍生物8,9 UND黚11个DAS阿明12祖加利希。Durch Abspaltung变应性磺胺在氨水中的合成3,4-Didesmethylfortimicin KG 2（14），zum

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850511