3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-3-azetidinol | 1353650-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-3-azetidinol
• 英文别名: 3-Methyl-1-(4-methylbenzyl)azetidin-3-ol；3-methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]azetidin-3-ol
• CAS: 1353650-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: ZIIAPOAAAGEQGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-3-azetidinol 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-Methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-functionalized 3-methylazetidines

  摘要：

  1-t-Butyl- and 1-(4-methylbenzyl)-3-bromo-3-methylazetidines were prepared from the corresponding N-(2,3-dibromo-2-methylpropylidene)alkylamines and their propensity to undergo nucleophilic substitution at the 3-position by different nucleophiles was assessed, providing a convenient access to novel 3-alkoxy-, 3-aryloxy-, 3-hydroxy-, 3-cyano-, 3-carboxy-, 3-(aminomethyl)- and 3-(hydroxymethyl)azetidines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.097
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-2-methyl-N-[(4-methylphenyl)methyl]propan-1-imine 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 3-methyl-1-(4-methylbenzyl)-3-azetidinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-functionalized 3-methylazetidines

  摘要：

  1-t-Butyl- and 1-(4-methylbenzyl)-3-bromo-3-methylazetidines were prepared from the corresponding N-(2,3-dibromo-2-methylpropylidene)alkylamines and their propensity to undergo nucleophilic substitution at the 3-position by different nucleophiles was assessed, providing a convenient access to novel 3-alkoxy-, 3-aryloxy-, 3-hydroxy-, 3-cyano-, 3-carboxy-, 3-(aminomethyl)- and 3-(hydroxymethyl)azetidines. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.097