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1-(4-butylphenyl)propan-2-one | 76512-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-butylphenyl)propan-2-one
英文别名
1-(4-butylphenyl)-2-propanone
1-(4-butylphenyl)propan-2-one化学式
CAS
76512-42-0
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
OYPQDSDRQRADMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-butylphenyl)propan-2-one硫酸 作用下, 以 甲醇四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.0h, 以22%的产率得到1-bromo-3-(4-butylphenyl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES
    [FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用:(I)其中,RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。
    公开号:
    WO2021130492A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-丁基苯基)乙酸酯草酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(4-butylphenyl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES
    [FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用:(I)其中,RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。
    公开号:
    WO2021130492A1
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文献信息

  • 5-Substituted pyranone compounds and their use as pharmaceuticals to
    申请人:Lilly Industries Limited
    公开号:US04364956A1
    公开(公告)日:1982-12-21
    Compounds are described of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is COOR.sup.5, CONHR.sup.5, cyano, 5-tetrazolyl or 5-tetrazolylaminocarbonyl, where R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is a group of the formula R.sup.6 --(Z).sub.m -- where m is O or 1, Z is O, S, SO, SO.sub.2 or CO, and R.sup.6 phenyl optionally substituted by one or more group selected from halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-6 cycloalkyl, C.sub.1-4 alkoxy, benzyloxy, hydroxy, nitro, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkylsulphinyl, C.sub.1-4 alkylsulphonyl, amino and NHR.sup.7 where R.sup.7 is C.sub.2-6 acyl; and R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or halogen; and salts thereof. These compounds have pharmaceutical properties and in particular are useful in the treatment of immediate hypersensitivity conditions such as asthma.
    化合物的分子式为##STR1##其中R.sup.1是COOR.sup.5,CONHR.sup.5,氰基,5-四唑基或5-四唑基氨基甲酰,其中R.sup.5是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.3是R.sup.6--(Z).sub.m--的基团,其中m为O或1,Z为O,S,SO,SO.sub.2或CO,R.sup.6是苯基,可以选择地取代一个或多个来自卤素,C.sub.1-4烷基,C.sub.3-6环烷基,C.sub.1-4烷氧基,苄氧基,羟基,硝基,C.sub.1-4烷基硫基,C.sub.1-4烷基亚硫酰基,C.sub.1-4烷基磺酰基,氨基和NHR.sup.7的基团,其中R.sup.7是C.sub.2-6酰基;R.sup.4是氢,C.sub.1-6烷基或卤素;及其盐。这些化合物具有药用特性,特别是在治疗哮喘等即时过敏症状方面有用。
  • [EN] CYCLIC PEPTIDE COMPOUNDS AND RELATED METHODS, SALTS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PEPTIDES CYCLIQUES ET PROCÉDÉS, SELS ET COMPOSITIONS ASSOCIÉS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015172047A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    This invention relates to compounds useful in the preparation of lipopeptides and related methods of preparing and using these compounds.
    本发明涉及在制备脂肽和相关方法中有用的化合物,以及制备和使用这些化合物的相关方法。
  • POLYMER FOR OPTOELECTRONIC DEVICE
    申请人:Ye Qing
    公开号:US20110108807A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    A polymer useful in an optoelectronic device comprises structural unit of formula I: wherein R 1 is, independently at each occurrence, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; a is, independently at each occurrence, an integer ranging from 0-4; Ar 1 is aryl or heteroaryl; Ar 2 is fluorene; R 2 is alkylene, substituted alkylene, oxaalkylene, CO, or CO 2 ; R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, alkyl, alkoxy, alkylaryl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, substituted alkyl; substituted alkoxy, substituted alkylaryl, substituted aryl, substituted arylalkyl, or substituted heteroaryl; and L is derived from phenylpyridine, tolylpyridine, benzothienylpyridine, phenylisoquinoline, dibenzoquinozaline, fluorenylpyridine, ketopyrrole, 2-(1-naphthyl)benzoxazole)), 2-phenylbenzoxazole, 2 phenylbenzothiazole, coumarin, thienylpyridine, phenylpyridine, benzothienylpyridine, 3 methoxy-2-phenylpyridine, thienylpyridine, phenylimine, vinylpyridine, pyridylnaphthalene, pyridylpyrrole, pyridylimidazole, phenylindole, derivatives thereof or combinations thereof.
    一种在光电器件中有用的高分子,包括结构单元I的公式,其中R1在每次出现时独立地是C1-C20脂肪基,C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基;a在每次出现时独立地是0-4的整数;Ar1是芳基或杂芳基;Ar2是芴基;R2是烷基,取代烷基,氧代烷基,CO或CO2;R3、R4和R5独立地是氢,烷基,烷氧基,烷基芳基,芳基,芳基烷基,杂芳基,取代烷基,取代烷氧基,取代烷基芳基,取代芳基,取代芳基烷基,或取代杂芳基;L源自苯基吡啶,甲苯基吡啶,苯并噻吩基吡啶,苯基异喹啉,二苯并喹唑啉,芴基吡啶,酮基吡咯,2-(1-萘基)苯并噁唑,2-苯基苯并噁唑,2-苯基苯并噻唑,香豆素,噻吩基吡啶,苯基吡啶,苯并噻吩基吡啶,3-甲氧基-2-苯基吡啶,噻吩基吡啶,苯基亚胺,乙烯基吡啶,吡啶基萘,吡啶基吡咯,吡啶基咪唑,苯基吲哚,其衍生物或其组合。
  • NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS
    申请人:Metcalf, III Chester A.
    公开号:US20140073558A1
    公开(公告)日:2014-03-13
    The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.
    本发明涉及一种新型的脂肽化合物,以及这些化合物的药物组合物和将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明中的化合物特别适用于对抗各种细菌,包括抗药性菌株。这些化合物可用作抗Clostridium difficile的抗菌剂。
  • NPY Y5 ANTAGONIST
    申请人:KAWANISHI Yasuyuki
    公开号:US20110039802A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The present invention provides a pharmaceutical composition for use as an NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylone, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof
    本发明提供了一种用作NPY Y5受体拮抗剂的药物组合物,包括化合物(I),其中R1为低碳基,环烷基或类似物,R2为氢,低碳基或类似物,n为1或2,X为低碳基,低烯烃基,芳基,环烷基或类似物,Y为CONR7,CSNR7,NR7CO,NR7CS或类似物,Z为低碳基,可选取代的碳环基,可选取代的杂环基或类似物,R7为氢或低碳基,可形成前药、药学上可接受的盐或溶剂。
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