1-[2-(4-bromomethylphenylcarboxamide)ethyl]-2,4-dichlorobenzene | 566885-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-bromomethylphenylcarboxamide)ethyl]-2,4-dichlorobenzene
• 英文别名: 4-(bromomethyl)-N-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 566885-73-2
• 化学式: C₁₆H₁₄BrCl₂NO
• 分子量: 387.103
• InChiKey: XSYZODMUTJYPJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide 、 1-[2-(4-bromomethylphenylcarboxamide)ethyl]-2,4-dichlorobenzene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到N-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-4-{[2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]imino}pyrimidin-1-(2H)-yl]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-tosylamino和2-tosyliminopyrimidine衍生物作为某些白细胞功能的抑制剂。

  摘要：

  我们已经研究了20种2-tosylamino和2-tosyliminopyrimidine新衍生物在人中性粒细胞中的潜在抗炎作用。我们评估了它们对某些白细胞功能和5-脂氧合酶活性的干扰。在microM范围内的浓度下，所有化合物均会减少中性粒细胞的脱粒过程。此外，具有酚类取代的化合物抑制中性粒细胞中白三烯B（4）的生物合成，并降低无细胞的5-脂加氧酶的活性。这项研究表明2-tosylamino和2-tosyliminopyrimidine衍生物可以减少嗜中性粒细胞的激活，这可能与炎症反应的调节有关。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00013-8
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[2-(4-bromomethylphenylcarboxamide)ethyl]-2,4-dichlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-tosylamino和2-tosyliminopyrimidine衍生物作为某些白细胞功能的抑制剂。

  摘要：

  我们已经研究了20种2-tosylamino和2-tosyliminopyrimidine新衍生物在人中性粒细胞中的潜在抗炎作用。我们评估了它们对某些白细胞功能和5-脂氧合酶活性的干扰。在microM范围内的浓度下，所有化合物均会减少中性粒细胞的脱粒过程。此外，具有酚类取代的化合物抑制中性粒细胞中白三烯B（4）的生物合成，并降低无细胞的5-脂加氧酶的活性。这项研究表明2-tosylamino和2-tosyliminopyrimidine衍生物可以减少嗜中性粒细胞的激活，这可能与炎症反应的调节有关。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00013-8