2-[4-[(4-methoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine | 1009808-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[(4-methoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1009808-08-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂S
• 分子量: 367.512
• InChiKey: UGOCOACQKVQPSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(4-((4-methoxyphenyl)(thiophen-2-yl)methyl)phenoxy)dimethylsilane 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[4-[(4-methoxyphenyl)-thiophen-2-ylmethyl]phenoxy]-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过二乙酸苯亚酯与有机锌试剂的顺序交叉偶联无过渡金属合成多官能三芳基甲烷和 1,1-二芳基烷烃

  摘要：

  通过无过渡金属的一锅两步程序制备了各种官能化三芳基甲烷和1,1-二芳基烷烃衍生物，其中包括各种二乙酸苯亚缩酯与有机锌试剂的反应。通过将溶剂从 THF 更改为甲苯，可以实现顺序交叉偶联，并提出了两步 S N 1 型机理，并通过实验研究证明了这一点。该方法的合成效用通过几种生物学相关分子的合成得到进一步证明，例如抗结核剂、抗乳腺癌剂、鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂的前体和FLAP抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202101682

文献信息

• Thiophene containing triarylmethanes as antitubercular agents
  作者：Maloy Kumar Parai、Gautam Panda、Vinita Chaturvedi、Y.K. Manju、Sudhir Sinha

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.083

  日期：2008.1

  A new series of thiophene containing triarylmethane derivatives were synthesized from the Friedel-Crafts alkylation of diarylcarbinols followed by incorporation of amino alkyl chains. These were evaluated against Mycobacterium tuberculosis H37R(v) and showed the activity in the range of 3.12-12.5 microg/mL in vitro.

  由二芳基甲醇的弗瑞德-克来福特烷基化反应，然后结合氨基烷基链，合成了一系列新的含噻吩的三芳基甲烷衍生物。对它们进行了针对结核分枝杆菌H37R（v）的评估，并在体外显示其活性在3.12-12.5 microg / mL的范围内。