benzyl (S)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethylcarbamate | 1010701-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylsulfanylethyl]carbamate
• CAS: 1010701-98-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S
• 分子量: 325.429
• InChiKey: WTGDJLRAMKTTCX-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethylcarbamate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以61%的产率得到(S)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/30119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-2-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl methanesulfonate 、 sodium thiomethoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到benzyl (S)-1-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-(methylthio)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/30119

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acyclic amine inhibitors of nucleoside phosphorylases and hydrolases
  申请人：Clinch Keith

  公开号：US20110130412A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶（PNP）和/或核苷酸水解酶（NH）的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染，包括癌症，细菌感染，原虫感染和T细胞介导的疾病中的使用，以及含有这些化合物的制药组合物。
• US8853224B2
  申请人：——

  公开号：US8853224B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• WO2008/30119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——