2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)isonicotinic acid | 1276553-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)isonicotinic acid
• 英文别名: 2-methanesulfonyl-6-trifluoromethyl-isonicotinic acid；2-methylsulfonyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1276553-55-9
• 化学式: C₈H₆F₃NO₄S
• 分子量: 269.201
• InChiKey: SPCQEEZDMQMVLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-(4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-amine 、 2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)isonicotinic acid 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 22.0h， 生成 2-methanesulfonyl-N-methyl-N-(4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-6-trifluoromethyl-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的3-氨基吡啶，其化学式为其中B1、B2和R1至R6的定义如说明书和权利要求书中所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗二型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20150152058A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-三氟甲基吡啶 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(methylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISARYLSULFONE AND DIALKYLARYLSULFONE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] COMPOSÉS DE BISARYLSULFONE ET DE DIALKYLARYLSULFONE EN TANT QUE BLOQUANTS DU CANAL CALCIQUE

  摘要：

  这项发明涉及对双芳基砜和二烷基芳基砜化合物（例如，符合任何公式（I）-（IX）或表4和5中化合物（1）-（227）的化合物）的用途，用于治疗与钙通道功能有关的疾病，特别是与N型钙通道活性有关的疾病。该发明还涉及包括这些双芳基砜化合物的药物组合物，以及用于治疗心血管疾病、癫痫、癌症和疼痛等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012061926A1

文献信息

• [EN] ARYL SULPHONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL SULFONES COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ZALICUS PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2011035159A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity, are disclosed. Specifically, a series of compounds containing aryl sulphone derivatives, as exemplified by Formula (I).

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体来说，包含芳基磺酰基衍生物的一系列化合物被列举为示例，如公式（I）所示。
• ARYL SULPHONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan A.

  公开号：US20120245137A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity, are disclosed. Specifically, a series of compounds containing aryl sulphone derivatives, as exemplified by Formula (I).

  本发明揭示了对于以不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性为特征的情况，有效改善的方法和化合物。具体地，本发明揭示了一系列含有芳基磺酰衍生物的化合物，例如公式（I）所示。
• 3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US08987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶的公式，其中B1、B2和R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• BISARYLSULFONE AND DIALKYLARYLSULFONE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan A.

  公开号：US20140113898A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention relates to bisarylsulfone and dialkylarylsulfone compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(IX) or compounds (1)-(227) of Tables 4 and 5) useful in treating conditions associated with calcium channel function, and particularly conditions associated with N-type calcium channel activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions that include these bisarylsulfone compounds, as well methods for the treatment of conditions such as cardiovascular disease, epilepsy, cancer and pain.

  本发明涉及双芳基砜和二烷基芳基砜化合物（例如，根据任何公式（I）-（IX）或表4和5的化合物（1）-（227）的化合物），其可用于治疗与钙通道功能有关的疾病，特别是与N型钙通道活性有关的疾病。本发明还涉及包括这些双芳基砜化合物的制药组合物，以及用于治疗心血管疾病、癫痫、癌症和疼痛等疾病的方法。
• [EN] 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS<br/>[FR] 3-AMINOPYRIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE GPBAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012117000A8

  公开（公告）日：2013-03-07