[2-(trimethylsilyl)ethyl] 3-[(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino]methyl-5-[4'-(9-fluorenylmethyloxycarbonyloxy)benzyl]benzoate | 301356-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [2-(trimethylsilyl)ethyl] 3-[(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino]methyl-5-[4'-(9-fluorenylmethyloxycarbonyloxy)benzyl]benzoate
• CAS: 301356-00-3
• 化学式: C₅₀H₄₇NO₇Si
• 分子量: 802.011
• InChiKey: ZEPGMLQNOKLTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.14
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(trimethylsilyl)ethyl] 3-[(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino]methyl-5-[4'-(9-fluorenylmethyloxycarbonyloxy)benzyl]benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-[(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino]methyl-5-[4'-(9-fluorenylmethyloxycarbonyloxy)benzyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  纳入血管紧张素II的三种伽马转模拟支架的比较。

  摘要：

  通过环化对肽进行刚性化以及反复引入明确定义的二级结构模拟物，是设计具有更好定义构象的非肽能结构的一种方法。我们在本文中提出了潜在的γ-转模拟支架的合成，以及其在血管紧张素II的3-5位的掺入。合成了包含该1,3,5-三取代苯γ-转角支架的血管紧张素II（Ang II）的两个类似物。在放射配体结合测定中对化合物的评估表明，它们对AT1受体缺乏亲和力。为了使这些结果合理化，与包含递送无活性假肽的双环支架和产生高活性配体的氮杂支架的Ang II类似物进行了几何和静电比较。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00169-3
• 作为产物：
  描述：

  [2-(trimethylsilyl)ethyl] 3-(4'-benzyloxy)benzoyl-5-bromobenzoate 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 [2-(trimethylsilyl)ethyl] 3-[(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)amino]methyl-5-[4'-(9-fluorenylmethyloxycarbonyloxy)benzyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  纳入血管紧张素II的三种伽马转模拟支架的比较。

  摘要：

  通过环化对肽进行刚性化以及反复引入明确定义的二级结构模拟物，是设计具有更好定义构象的非肽能结构的一种方法。我们在本文中提出了潜在的γ-转模拟支架的合成，以及其在血管紧张素II的3-5位的掺入。合成了包含该1,3,5-三取代苯γ-转角支架的血管紧张素II（Ang II）的两个类似物。在放射配体结合测定中对化合物的评估表明，它们对AT1受体缺乏亲和力。为了使这些结果合理化，与包含递送无活性假肽的双环支架和产生高活性配体的氮杂支架的Ang II类似物进行了几何和静电比较。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00169-3