N-benzyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhex-4-yn-3-amine | 139448-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhex-4-yn-3-amine
• CAS: 139448-45-6
• 化学式: C₂₀H₃₃NOSi
• 分子量: 331.574
• InChiKey: KJXFKYCSFPUVEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhex-4-yn-3-amine 在 1) EtMgX 作用下， 生成 酸,4-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基](苯基甲基)氨基]-5-甲基-2-己炔基甲基酯碳
  参考文献：
  名称：

  钯催化碳酸4-氨基-2-炔基酯羰基化合成α-亚乙烯基-β-内酰胺

  摘要：

  4-氨基-2-炔基碳酸酯的钯催化羰基化反应在温和的条件下进行，以中等收率得到α-亚乙烯基-β-内酰胺。发现环状亚磷酸酯，4-乙基-2,6,7-三氧杂-1-磷酸双环[2.2.2]辛烷是最好的配体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80564-m
• 作为产物：
  描述：

  isobutylidenebenzylamine 、 叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 N-benzyl-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhex-4-yn-3-amine
  参考文献：
  名称：

  钯催化碳酸4-氨基-2-炔基酯羰基化合成α-亚乙烯基-β-内酰胺

  摘要：

  4-氨基-2-炔基碳酸酯的钯催化羰基化反应在温和的条件下进行，以中等收率得到α-亚乙烯基-β-内酰胺。发现环状亚磷酸酯，4-乙基-2,6,7-三氧杂-1-磷酸双环[2.2.2]辛烷是最好的配体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80564-m

文献信息

• Synthesis of α-vinylidene-β-lactams by the palladium-catalyzed carbonylation of 4-amino-2-alkynyl carbonates
  作者：Tadakatsu Mandai、Kazuo Ryoden、Mikio Kawada、Jiro Tsuji

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80564-m

  日期：1991.12

  The palladium-catallyzed carbonylation of 4-amino-2-alkynyl carbonates proceeded under mild conditions to afford α-vinylidene-β-lactams in moderate yields. The cyclic phosphite, 4-ethyl-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane was found to be the best ligand.

  4-氨基-2-炔基碳酸酯的钯催化羰基化反应在温和的条件下进行，以中等收率得到α-亚乙烯基-β-内酰胺。发现环状亚磷酸酯，4-乙基-2,6,7-三氧杂-1-磷酸双环[2.2.2]辛烷是最好的配体。