β-(4-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-α-thioxopropionsaeure | 1700-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: β-(4-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-α-thioxopropionsaeure
• 英文别名: 4-Bentyloxy-3-methoxyphenylthiobrenztraubensaeure；3-(3-Methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-sulfanylidenepropanoic acid；3-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-sulfanylidenepropanoic acid
• CAS: 1700-28-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄S
• 分子量: 316.378
• InChiKey: PMWJIEXKNUJALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(4-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-α-thioxopropionsaeure 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-苯甲氧基-3-甲氧基苯基乙腈
  参考文献：
  名称：

  669.一些1-苄基异喹啉衍生物的合成和氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003645
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 β-(4-Benzyloxy-3-methoxy-benzyl)-α-thioxopropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  669.一些1-苄基异喹啉衍生物的合成和氧化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003645

文献信息

• 669. Synthesis and oxidation of some 1-benzylisoquinoline derivatives
  作者：I. Baxter、L. T. Allan、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9650003645

  日期：——