3,5-difluoro-2,4,6-triphenoxybenzonitrile | 500887-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-difluoro-2,4,6-triphenoxybenzonitrile
• CAS: 500887-02-5
• 化学式: C₂₅H₁₅F₂NO₃
• 分子量: 415.396
• InChiKey: MDZBDAVTVZJOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-difluoro-2,4,6-triphenoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  区域选择性制备的官能芳醚和酯通过逐步亲核芳香取代反应

  摘要：

  官能芳基醚轴承单-和二-取代的偶氮化合物，烯丙基官能团，乙烯基苯基部分，三氟甲基（CF 3）基团等。由2,3,4,5,6-五氟的亲核取代反应来制备（PFBN）在以区域选择性的方式在偶极非质子溶剂室温以逐步的方式。单取代芳基醚在进一步接受两次多个取代邻位和邻位的'用相同的或不同的酚位置。然而，对位取代的单酯以及对-ether-邻通过使用羧酸盐作为亲核试剂没有进行任何进一步的移动（的一个） - 酯获得。的合成策略此处描述是用于进行各种功能材料，如润滑剂，液晶，固化剂，颜料和超疏水材料是有用的。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.03.005

文献信息

• Regioselective preparation of functional aryl ethers and esters by stepwise nucleophilic aromatic substitution reaction
  作者：Ranganathan Krishnan、Anbanandam Parthiban

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.03.005

  日期：2014.6

  compounds, allyl functionalities, vinyl phenyl moieties, trifluoromethyl (CF3) groups, etc. were prepared by nucleophilic substitution reaction of 2,3,4,5,6-pentafluorobenzonitrile (PFBN) in a stepwise manner at room temperature in dipolar aprotic solvents in a regioselective manner. Mono substituted aryl ether further underwent two more substitutions at ortho and ortho′ positions either with the same or

  官能芳基醚轴承单-和二-取代的偶氮化合物，烯丙基官能团，乙烯基苯基部分，三氟甲基（CF 3）基团等。由2,3,4,5,6-五氟的亲核取代反应来制备（PFBN）在以区域选择性的方式在偶极非质子溶剂室温以逐步的方式。单取代芳基醚在进一步接受两次多个取代邻位和邻位的'用相同的或不同的酚位置。然而，对位取代的单酯以及对-ether-邻通过使用羧酸盐作为亲核试剂没有进行任何进一步的移动（的一个） - 酯获得。的合成策略此处描述是用于进行各种功能材料，如润滑剂，液晶，固化剂，颜料和超疏水材料是有用的。