2-thienylchlorcarbene | 128539-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-thienylchlorcarbene
• CAS: 128539-36-6
• 化学式: C₅H₃ClS
• 分子量: 130.598
• InChiKey: DNDDYSDEGGUKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己烯 、 2-thienylchlorcarbene 生成 Cyclopropane,-1-butyl-2-chloro-2-(thiophene-2-yl-)
  参考文献：
  名称：

  2-噻吩氯卡宾：对烯烃的反应性

  摘要：

  为的加入绝对速率常数顺式-和反-2- thienylchlorocarbenes各种烯烃已经被测量。这些物种的反应性，选择性和结构进行了实验和计算表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02698-9
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-3-(thiophen-2-yl)-3H-1,2-diazirine 生成 2-thienylchlorcarbene
  参考文献：
  名称：

  2-噻吩氯卡宾：对烯烃的反应性

  摘要：

  为的加入绝对速率常数顺式-和反-2- thienylchlorocarbenes各种烯烃已经被测量。这些物种的反应性，选择性和结构进行了实验和计算表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02698-9

文献信息

• New synthesis of 2,2′-heteroarylpyrroles from heteroarylchlorocarbenes
  作者：Yuri N. Romashin、Michael T.H. Liu、Wei Ma、Robert A. Moss

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01398-2

  日期：1999.10

  2,2'-Pyridyl- and 2,2'-thienylpyrroles containing substituents at the 1- and 3-positions of the pyrrole ring have been prepared from the reaction of heteroarylchlorocarbenes with 1-azabuta-1,3-dienes. Laser flash photolysis of heteroarylchlorocarbene in isooctane in the presence of 1-azabuta-1,3-diene yields an azomethine ylide (lambda=550 nm) as an intermediate. The kinetic parameters for the ylide formation and further 1,5-intramolecular cyclization to the pyrrole ring have been determined. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.