2-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)benzenamine | 482288-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)benzenamine
• 英文别名: 3,4,4',5-tetramethoxy-3'-aminodiphenylethane；3'-amino-3,4,4',5-tetramethoxy 1,2-diphenylethane；2-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)aniline；3'-amino-3,4,4',5-tetramethoxydihydrostilbene；2-methoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]aniline
• CAS: 482288-61-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: XZUIPPJVIXGDCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)benzenamine 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-((2-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenyl)amino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  毛兰素及其衍生物组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  利用天然产物花兰素或其衍生物的主导骨架设计合成了一系列新型HDAC抑制剂。其中，一些化合物表现出比毛兰素和SAHA更强的体外抗肿瘤活性，并对HDAC具有强效抑制作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300108
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲氧基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.5h， 生成 2-methoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  一种毛兰素杂环衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及一种毛兰素杂环衍生物及其制备方法与应用，其中毛兰素杂环衍生物结构式为：其中，X为O或NH；R为呋喃基杂环取代基、噻吩基杂环取代基、噻唑基杂环取代基、嘧啶基杂环取代基、哒嗪基杂环取代基、烟酸基杂环取代基、吲哚基杂环取代基中的一种；制备方法包括：将毛兰素与含有取代基R的羧酸化合物进行缩合反应；或者以4‑甲氧基‑3‑硝基苯甲醛与3,4,5‑三甲氧基‑三苯基苄溴基膦盐为原料，经过Wittig反应与还原反应后，再与含有取代基R的羧酸化合物进行缩合反应，即得到上述毛兰素杂环衍生物。与现有技术相比，本发明将毛兰素与烟酸等杂环化合物通过酯键进行连接形成孪药，为提高毛兰素药理活性提供一种新的途径。

  公开号：

  CN113501783B

文献信息

• 5-FLUOROURACIL DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI ECUST BIOMEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20210230122A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed is a 5-fluorouracil derivative having the molecular structure shown in general formula VI, in which Ra and Rb groups are an alkoxy group or a fluorine-substituted alkoxy group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, and are mono-, bis-, tri-, tetra- or penta-substituted on a phenyl group; a linking group L1 is an alkyl or alkenyl group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, a linking group L2 is oxygen, or an alkyl or alkoxy group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms, or an amino acid, or an alkyl group having 1, 2, 3, or 4 carbon atoms containing an amino moiety, or a furyl group, and an X group is O or —NH—. Further disclosed is a method for preparing such a derivative and a use of the same in the treatment of cancer, tumor diseases, and diseases caused by abnormal neovascularization in a human or non-human mammal, and a medicament or a composition containing the 5-fluorouracil derivative.

  本发明披露了一种具有分子结构的5-氟尿嘧啶衍生物，通式为VI，其中Ra和Rb基团是具有1、2、3或4个碳原子的烷氧基或氟代烷氧基，并且在苯基上是单、双、三、四或五取代的；连接基L1是具有1、2、3或4个碳原子的烷基或烯基，连接基L2是氧，或具有1、2、3或4个碳原子的烷基或烷氧基，或氨基酸，或含有氨基部分的具有1、2、3或4个碳原子的烷基，或呋喃基，X基是O或—NH—。此外，还披露了一种制备此类衍生物的方法，以及在人类或非人类哺乳动物中治疗癌症、肿瘤疾病和由异常新血管生成引起的疾病中使用该衍生物的用途，以及包含5-氟尿嘧啶衍生物的药物或组合物。
• 一种5-氟尿嘧啶取代羧酸衍生物的制备及用 途
  申请人：上海华理生物医药股份有限公司

  公开号：CN107698521B

  公开（公告）日：2020-08-07

  本发明公开了一种二苯乙烯及二苯乙烷类与5‑氟尿嘧啶类抗肿瘤药拼接的化合物的制备与用途，所得化合物结构通式如(I)所示：。
• Combretastatin A-4 and Derivatives: Potential Fungicides Targeting Fungal Tubulin
  作者：Zhong-lin Ma、Xiao-jing Yan、Lei Zhao、Jiu-jiu Zhou、Wan Pang、Zhen-peng Kai、Fan-hong Wu

  DOI：10.1021/acs.jafc.5b05119

  日期：2016.2.3

  configuration and hydroxyl group in combretastatin A-4 are crucial to the antifungal effect. Molecular modeling indicated the binding sites of combretastatin A-4 and carbendazim on fungal tubulin are totally different. The bioactivity of combretastatin A-4 and its derivatives against carbendazim-resistant strains was demonstrated in this study. The results provide a new approach for fungicide discovery and

  Combretastatin A-4首先从非洲柳树Combretum caffrum中分离出来，是医学上的微管蛋白聚合抑制剂。在本研究中，它首先被假定为潜在的针对真菌微管蛋白的杀菌剂，可用于控制植物病害。合成了Combretastatin A-4及其衍生物，并对其进行了茄枯萎病和稻瘟病菌的抗药性试验。几种化合物的EC 50值类似于或优于异丙基硫烷的EC 50值，后者广泛用于水稻疾病控制。结构-活性关系研究表明顺式康他汀A-4的构型和羟基对于抗真菌作用至关重要。分子建模表明，康布雷他汀A-4和多菌灵在真菌微管蛋白上的结合位点完全不同。这项研究证明了康普他汀A-4及其衍生物对多菌灵耐药菌株的生物活性。结果为杀菌剂发现和杀菌剂抗性管理提供了一种新方法。
• Process for preparing aminostilbene derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20040176642A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to a novel process for preparing an aminostilbene derivative, which is important as an active component of anticancer drugs or an intermediate for preparation thereof, as well as methods of producing the same.

  本发明涉及一种制备氨基亚苄基衍生物的新工艺，该衍生物作为抗癌药物的活性成分或其制备中间体具有重要作用，以及其生产方法。
• Combination comprising combretastatin and anticancer agents
  申请人：Bissery Marie-Christine

  公开号：US20050075295A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  An antitumor combination comprising a stilbene derivative and an anticancer compound selected from the group consisting of taxanes, alkylating agents, antimetabolites, vinca alkaloids, platinum compounds, epidophylloptoxins, and antibiotics as the active ingredients is provided. Methods of using these pharmaceutical preparations for the treatment of solid carcinomas and the like are also provided.

  提供了一种抗肿瘤组合物，该组合物由一种二苯乙烯衍生物和一种抗癌化合物组成，抗癌化合物选自紫杉类、烷化剂、抗代谢物、长春花生物碱、铂化合物、表叶绿素和抗生素组成的组，作为活性成分。还提供了使用这些药物制剂治疗实体癌等的方法。