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9-(3,5-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine
9-(3,5-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine | 13116-38-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(3,5-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine
英文别名
(2R,3S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-methyloxolan-3-ol
CAS
13116-38-6
化学式
C
10
H
13
N
5
O
2
mdl
——
分子量
235.246
InChiKey
WVZQHHLJBYLMKB-GOZTUDAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
99.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
N6-苯甲酰基腺苷
N-benzoyladenosine
4546-55-8
C
17
H
17
N
5
O
5
371.352
——
3',5'-di-O-p-tolylsulphonyladenosine
127246-63-3
C
24
H
25
N
5
O
8
S
2
575.623
——
2',3',5'-tri-O-p-tolylsulphonyladenosine
127246-64-4
C
31
H
31
N
5
O
10
S
3
729.813
反应信息
作为产物:
描述:
N6-苯甲酰基腺苷
在
氨
、
三乙基硼氢化锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
甲醇
为溶剂, 生成
9-(3,5-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)adenine
参考文献:
名称:
在碳水化合物部分甲苯磺酸化的腺嘌呤核苷与三乙基硼氢化锂的反应
摘要:
三乙基硼氢化锂与9- / bg-D-D-呋喃核糖基腺嘌呤,9-β-D-阿拉伯呋喃糖基腺嘌呤,9-β-D-木呋喃基腺嘌呤和9的2',3'-二-Op-甲苯基-磺酰基衍生物的反应研究了-β-D-呋喃呋喃糖基腺嘌呤。2′,3′-二-Op-甲苯磺酰腺苷与LiEt 3 BH的反应得到9-(3-脱氧-β-D-戊呋喃糖基)腺嘌呤。该重排反应用于从2',3',5'-三-Op-甲苯磺酰赖氨酸腺苷一步合成9-(3,5-二脱氧-β-D-戊呋喃糖基)腺嘌呤,产率为58%。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89533-8
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