potassium 2-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)hydrazine-1-carbodithioate | 66464-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)hydrazine-1-carbodithioate
• CAS: 66464-84-4
• 化学式: C₉H₈ClN₂OS₂*K
• 分子量: 298.859
• InChiKey: PVSCORMIGPZESI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)hydrazine-1-carbodithioate 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-(1H-indol-3-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-2-((5-(4-chlorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含五杂环支架的吲哚衍生物的合成和生物学评价作为 A549 和 K562 细胞的新型抗癌剂

  摘要：

  摘要 在此，一系列新的 2- chloro- N- (5-(2-oxoindolin-3-yl)-4 H -pyrazol-3-yl) 乙酰胺衍生物包含 1,3,4 - thiadiazole ( 10a – i ) 和4 H -1,2,4-triazol-4-amine ( 11a – r ) 部分被设计、合成为新型抗癌药物。抗增殖活性值表明化合物10b是最有效的衍生物，对 A549 和 K562 细胞的 IC 50值分别为 12.0 nM 和 10 nM。10 b的机理调查和对接研究表明它具有良好的凋亡特性和剂量依赖性的 A549 和 K562 细胞生长停滞，阻断细胞周期进入 G2/M 期。有趣的是，10 b通过调节 EGFR 和 p53-MDM2 介导的途径抑制了 A549 和 K562 细胞的生长。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2163393
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 potassium 2-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)hydrazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  含五杂环支架的吲哚衍生物的合成和生物学评价作为 A549 和 K562 细胞的新型抗癌剂

  摘要：

  摘要 在此，一系列新的 2- chloro- N- (5-(2-oxoindolin-3-yl)-4 H -pyrazol-3-yl) 乙酰胺衍生物包含 1,3,4 - thiadiazole ( 10a – i ) 和4 H -1,2,4-triazol-4-amine ( 11a – r ) 部分被设计、合成为新型抗癌药物。抗增殖活性值表明化合物10b是最有效的衍生物，对 A549 和 K562 细胞的 IC 50值分别为 12.0 nM 和 10 nM。10 b的机理调查和对接研究表明它具有良好的凋亡特性和剂量依赖性的 A549 和 K562 细胞生长停滞，阻断细胞周期进入 G2/M 期。有趣的是，10 b通过调节 EGFR 和 p53-MDM2 介导的途径抑制了 A549 和 K562 细胞的生长。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2163393

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial, and Antioxidant Screening of Aryl Acetic Acid Incorporated 1,2,4‐Triazolo‐1,3,4‐Thiadiazole Derivatives
  作者：Vipan Kumar Kamboj、Archana Kapoor、Sandeep Jain

  DOI：10.1002/jhet.3513

  日期：2019.4

  Some novel [1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazole derivatives were synthesized from aryl acetic acids. All the synthesized derivatives were selected for the screening of antibacterial potential against Gram‐positive bacteria [Staphylococcus aureus (MTCC 3160) and Micrococcus luteus (MTCC 1538)] and Gram‐negative bacteria [Escherichia coli (MTCC 1652) and Pseudomonas aeruginosa (MTCC 424)] and antifungal

  从芳基乙酸合成了一些新颖的[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物。选择所有合成的衍生物以筛选对革兰氏阳性细菌[金黄色葡萄球菌（MTCC 3160）和黄球微球菌（MTCC 1538）]和革兰氏阴性菌[大肠杆菌（MTCC 1652）和铜绿假单胞菌（MTCC 424 ）的抗菌潜力）]和对黑曲霉（MTCC 8652）和白色念珠菌（MTCC 227）的抗真菌潜力，以及通过2,2-二苯基-2-吡咯并肼水合物法清除自由基的活性。化合物TH‐4，TH‐13和与标准药物相比，TH-19被认为是更有效的抗菌剂。化合物TH-3，TH-9和TH-18也显示出显着的抗菌活性。化合物TH-13具有抗氧化活性，IC 50值优于标准化合物。所有合成化合物的结构均通过傅里叶变换红外光谱，1 H-NMR，液相色谱-质谱和CHN分析仪确定。
• Thiadiazole-based Thioglycosides as Sodium-glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitors
  作者：Yunlong Gao、Guilong Zhao、Wei Liu、Yuli Wang、Weiren Xu、Jianwu Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201090120

  日期：——

  AbstractA series of thiadiazole‐based thioglycosides were synthesized as SGLT2 inhibitors from D‐glucose, D‐galactose and a variety of phenylacetic acids via a convenient protocol in 8 steps and evaluated in vivo with an oral glucose tolerance test (OGTT), and 5‐benzyl‐1,3,4‐thiadiazol‐2‐yl 1‐thio‐β‐D‐glucopyranoside (1a) was the most efficacious to suppress the blood glucose excursion during OGTT.
• Chhabria, Mahesh T.; Suhagia, Bhanubhai N.; Brahmkshatriya, Pathik S., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2011, vol. 61, # 8, p. 452 - 457
  作者：Chhabria, Mahesh T.、Suhagia, Bhanubhai N.、Brahmkshatriya, Pathik S.、Raval, Priyesha M.

  DOI：——

  日期：——