5,6,12,13-Tetramethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10(15),11,13-hexaene-4,14-diol | 1130054-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6,12,13-Tetramethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10(15),11,13-hexaene-4,14-diol
• 英文别名: 5,6,12,13-tetramethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10(15),11,13-hexaene-4,14-diol
• CAS: 1130054-01-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: KLNWJCGBSRBEIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,8,9-tetramethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo<1,5>diazocine 、 2,3,8,9-tetramethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo<1,5>diazocine 在 sodium persulfate 、 氢氟酸 、 双氧水 、 五氟化锑 作用下， 反应 0.17h， 以46%的产率得到4,5,12,13-Tetramethyl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene-6,14-diol
  参考文献：
  名称：

  使用超强酸性化学物质有效地接触Tröger的新碱

  摘要：

  在超酸性介质HF / SbF 5中，使用过硫酸钠作为氢过氧化氢H 3 O2 +前体进行了几个Tröger碱的羟基化反应。所获得的产物在芳族环的不寻常位置上以良好的产率选择性地被羟基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.011

文献信息

• An efficient access to new Tröger’s bases using superacidic chemistry
  作者：Emilie Vardelle、Agnès Martin-Mingot、Marie-Paule Jouannetaud、Jean-Claude Jacquesy、Jérôme Marrot

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.011

  日期：2009.3

  In the superacidic media HF/SbF5, hydroxylation of several Tröger’s bases was performed using sodium persulfate as a hydroperoxonium H3O2+ precursor. The obtained products are selectively hydroxylated in good yields on unusual positions of the aromatic rings.

  在超酸性介质HF / SbF 5中，使用过硫酸钠作为氢过氧化氢H 3 O2 +前体进行了几个Tröger碱的羟基化反应。所获得的产物在芳族环的不寻常位置上以良好的产率选择性地被羟基化。