2-苯基环己烷-1-甲醛 | 14441-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基环己烷-1-甲醛
• 英文名称: 2-phenylcyclohexane-1-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-Phenylcyclohexan-1-carbaldehyd；Cyclohexanecarboxaldehyde, 2-phenyl-；2-phenylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 14441-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: XTTBGKQTEJQTBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基环己烷-1-甲醛 在 gallium(III) trichloride 、 甲基环己烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到环己基苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  GaCl3催化的α，α，α-三取代醛的骨架重排。

  摘要：

  [反应：见正文]发现GaCl3是α，α，α-三取代醛向酮的骨架重排的优良催化剂。在催化量的GaCl 3的存在下，重排可以顺利进行，甚至可以使用不具有羰基α杂原子或没有空间应变的底物。在实验数据和DFT研究的基础上，通过两个GaCl3分子对羰基的双重活化得到了支持。

  DOI：

  10.1021/ol047640h
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-1-oxaspiro-<2.5>-octan-2-carboxamid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-苯基环己烷-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Arylacetones with Chloroacetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23814

文献信息

• Palladium-Catalyzed Conjugate Addition of Organosiloxanes to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds and Nitroalkenes
  作者：Scott E. Denmark、Nobuyoshi Amishiro

  DOI：10.1021/jo034763r

  日期：2003.9.1

  aryltrialkoxysilanes to alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds (ketones, aldehydes) and nitroalkenes in the presence of SbCl(3), TBAF, AcOH, and a catalytic amount of Pd(OAc)(2), in CH(3)CN at 60 degrees C, provides the corresponding conjugate addition products in moderate to good yields. The addition of equimolar amounts of SbCl(3) and TBAF is necessary for this reaction to proceed smoothly. The arylpalladium

  在SbCl（3），TBAF，AcOH和催化量的Pd（OAc）（2）存在下，在CH（3）中向α，β-不饱和羰基化合物（酮，醛）和硝基烯烃中添加芳基三烷氧基硅烷60℃下的CN以中等至良好的产率提供了相应的缀合物加成产物。为了使该反应顺利进行，必须添加等摩尔量的SbCl（3）和TBAF。由推定的超配位硅化合物通过金属转移生成的芳基钯络合物被认为是催化活性物质。
• Catalytic C–H Arylation of Aliphatic Aldehydes Enabled by a Transient Ligand
  作者：Ke Yang、Qun Li、Yongbing Liu、Guigen Li、Haibo Ge

  DOI：10.1021/jacs.6b08478

  日期：2016.10.5

  The direct arylation of aliphatic aldehydes has been established via Pd-catalyzed sp3 C-H bond functionalization in the presence of 3-aminopropanoic acids as transient directing groups. The reaction showed excellent functional group compatibility and chemoselectivity in which a predominant preference for functionalizing unactivated β-C-H bonds of methyl groups over others was achieved. In addition

  脂肪醛的直接芳基化是通过 Pd 催化的 sp3 CH 键官能化在 3-氨基丙酸作为瞬时导向基团存在下建立的。该反应显示出优异的官能团兼容性和化学选择性，其中实现了对甲基的未活化 β-CH 键功能化的主要偏好。此外，未活化的二级 sp3 碳的 CH 键也可以被功能化。脂肪醛的极端流行和重要性将导致这种新方法在有机化学和医学科学中的广泛应用。
• Design, Synthesis, and Application of a <i>C</i>₂ Symmetric Chiral Ligand for Enantioselective Conjugate Addition of Organolithium to α,β-Unsaturated Aldimine
  作者：Mitsuru Shindo、Kenji Koga、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1021/jo9813181

  日期：1998.12.1

  A C-2 symmetric chiral diether ligand, (1R,2R)-1,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane was designed and synthesized on the basis of the concept of an asymmetric oxygen atom. Mediated by the chiral diether, high enantioselectivities were achieved in conjugate addition of organolithiums to naphthaldehyde imine and cyclic and acyclic alpha,beta-unsaturated aldimines. The absolute configuration of the product is predictable by the model.
• GaCl₃-Catalyzed Skeletal Rearrangement of α,α,α-Trisubstituted Aldehydes
  作者：Masayuki Oshita、Takao Okazaki、Kouichi Ohe、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ol047640h

  日期：2005.1.1

  [Reaction: see text] GaCl3 is found to be a superior catalyst for the skeletal rearrangement of alpha,alpha,alpha-trisubstituted aldehydes to ketones. The rearrangement can proceed smoothly in the presence of a catalytic amount of GaCl3, and even substrates having no heteroatoms alpha to the carbonyl group or without steric strains can be used. Double activation of a carbonyl group by two molecules

  [反应：见正文]发现GaCl3是α，α，α-三取代醛向酮的骨架重排的优良催化剂。在催化量的GaCl 3的存在下，重排可以顺利进行，甚至可以使用不具有羰基α杂原子或没有空间应变的底物。在实验数据和DFT研究的基础上，通过两个GaCl3分子对羰基的双重活化得到了支持。
• Reactions of Arylacetones with Chloroacetamides
  作者：G. SCHWENKER、G. METZ

  DOI：10.1055/s-1975-23814

  日期：——