((3S,4S)-hexane-3,4-diyl)dibenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ((3S,4S)-hexane-3,4-diyl)dibenzene
• 英文别名: [(3S,4S)-4-phenylhexan-3-yl]benzene
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: JTJWVUQPSOFEPZ-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4S)-hexane-3,4-diyl)dibenzene 在 硝酸 作用下， 生成 racem.-3.4-bis-(4-nitro-phenyl)-hexane
  参考文献：
  名称：

  Time-dependent differential virial theorems

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-461x(2000)78:5<341::aid-qua5>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3.4-diphenyl-hexane 在 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 ((3S,4S)-hexane-3,4-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  未官能化的四取代无环烯烃的不对称氢化。

  摘要：

  不对称氢化已发展成为构建立构中心的最强大工具之一。然而，未官能化的四取代无环烯烃的不对称氢化仍然是不对称合成和未解决挑战的顶峰。我们在此报告了用于此类烯烃的首次，普遍适用的高度对映和非对映选择性氢化的铱催化剂的发现以及该反应的机理见解。通过以优异的收率和高对映对映和非对映选择性成功地氢化了多种电子和空间上不同的烯烃，证明了这种化学的力量。

  DOI：

  10.1002/anie.201912640

文献信息

• Cathodic reductive couplings and hydrogenations of alkenes and alkynes catalyzed by the B12 model complex
  作者：Hisashi Shimakoshi、Zhongli Luo、Kazuya Tomita、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.002

  日期：2017.6

  5-dimethylpyrroline N-oxide (DMPO) revealed that the cobalt-hydrogen complex (CoH complex) should be formed during the electrolysis and it functioned as an intermediate for the alkene reduction. The electrolysis was also applied to an alkyne, such as phenylacetylene, to form 2,3-diphenylbutane (racemic and meso) and ethylbenzene via styrene as reductive coupling and hydrogenated products, respectively.

  B- 12模型配合物，高氯酸盐高氯酸盐（1），在-0.7 V vs。的电解条件下，在酸的存在下，催化烯烃的还原偶联和氢化。乙腈中的Ag / AgCl。共轭烯烃在电解过程中表现出良好的反应活性，形成还原产物。产物分布取决于烯烃的C C键上的取代基。使用5,5-二甲基吡咯啉N-氧化物（DMPO）的ESR自旋捕集实验表明，钴-氢络合物（CoH配合物）应在电解过程中形成，并作为烯烃还原的中间体。电解还应用于炔烃，例如苯乙炔，分别通过苯乙烯作为还原偶联剂和氢化产物形成2，3-二苯丁烷（外消旋和内消旋）和乙苯。
• Kauffmann, Thomas; Jordan, Jan; Voss, Karl-Uwe, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2083 - 2092
  作者：Kauffmann, Thomas、Jordan, Jan、Voss, Karl-Uwe、Wilde, Heinz-Wilhelm

  DOI：——

  日期：——
• Hellmann,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1808 - 1834
  作者：Hellmann,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gouverneur,P.J.L.; Mukinayi Mulangala,J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1977, vol. 86, p. 699 - 715
  作者：Gouverneur,P.J.L.、Mukinayi Mulangala,J.

  DOI：——

  日期：——
• Petrov,A.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2818 - 2825
  作者：Petrov,A.D. et al.

  DOI：——

  日期：——