cyclopropyl-(3-methoxy-2-methyl-benzyl)-amine | 790663-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopropyl-(3-methoxy-2-methyl-benzyl)-amine
• 英文别名: cyclopropyl-(2-methyl-3-methoxybenzyl)amine；N-(3-methoxy-2-methylbenzyl)cyclopropanamine；N-[(3-methoxy-2-methylphenyl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 790663-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: FJLCFACEWGUJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl-(3-methoxy-2-methyl-benzyl)-amine 在 4-二甲氨基吡啶 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.25h， 以33%的产率得到(rac.)-(1R*,5S*)-7-{2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxymethyl]thiazol-5-yl}-6-[cyclopropyl-(3-methoxy-2-methylbenzyl)carbamoyl]-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-3,9-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLONONENE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DU BICYCLONONÈNE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新型双环庚烯衍生物；以及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2006021402A1
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-3-methoxy-2-methylbenzamide 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cyclopropyl-(3-methoxy-2-methyl-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69788

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DIAZABICYCLONONENE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZABICYCLONONENE ET DE TETRAHYDROPYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004096804A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives, tetrahydropyridine derivatives, and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物、四氢吡啶衍生物及其相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Novel Piperidine Carboxylic Acid Amide Derivatives
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20080214598A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention relates to novel piperidine carboxylic acid amide derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of these novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and especially the use of such compounds as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的哌啶羧酸酰胺衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物。本发明还涉及相关方面，包括这些新型化合物的制备方法、包含此类化合物的药物组合物，尤其是此类化合物作为肾素抑制剂的应用。
• Design and Preparation of Potent, Nonpeptidic, Bioavailable Renin Inhibitors
  作者：Olivier Bezençon、Daniel Bur、Thomas Weller、Sylvia Richard-Bildstein、Luboš Remeň、Thierry Sifferlen、Olivier Corminboeuf、Corinna Grisostomi、Christoph Boss、Lars Prade、Stéphane Delahaye、Alexander Treiber、Panja Strickner、Christoph Binkert、Patrick Hess、Beat Steiner、Walter Fischli

  DOI：10.1021/jm900022f

  日期：2009.6.25

  Starting from known piperidine renin inhibitors, a new series of 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives was rationally designed and prepared. Optimization of the positions 3, 6, and 7 of the diazabicyclonene template led to potent renin inhibitors. The substituents attached at the positions 6 and 7 were essential for the binding affinity of these compounds for renin. The introduction of a substituent

  从已知的哌啶肾素抑制剂开始，合理设计和制备了一系列新的3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物。优化二氮杂双环烯模板的位置3、6和7导致有效的肾素抑制剂。在6和7位上连接的取代基对于这些化合物对肾素的结合亲和力是必不可少的。引入在3位上连接的取代基不会改变结合亲和力，但可以调节ADME性质。我们的努力导致发现抑制肾素的化合物（+）- 26g，在缓冲液中的IC 50为0.20 nM，在血浆中的IC 50为19 nM。讨论了该化合物和其他类似化合物的药代动力学特性。化合物（+）- 26克 在大鼠中被很好地吸收，在体内10 mg / kg时有效。
• [EN] TROPANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TROPANE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'ACE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004096799A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to novel tropane derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的莨菪衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分在制备药物组合物中的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• NOVEL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RENIN
  申请人：Thombare Pravain

  公开号：US20120115907A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to novel renin inhibitors of general formula (1), novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process of preparing compounds of general formula (1), their tautomeric forms, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and novel intermediates involved in their synthesis.

  本发明涉及一般式（1）的新型肾素抑制剂，其合成中涉及的新型中间体，它们的药用盐以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备一般式（1）化合物的方法，它们的互变异构体形式，它们的药用盐，含有它们的药物组合物，以及合成中涉及的新型中间体。