2-氯-5-[(甲基硫代)甲基]吡啶 | 1021870-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-[(甲基硫代)甲基]吡啶
• 英文名称: 2-chloro-5-((methylthio)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-methylsulfanylmethyl-pyridine；2-Chloro-5-[(methylthio)methyl]pyridine；2-chloro-5-(methylsulfanylmethyl)pyridine
• CAS: 1021870-94-9
• 化学式: C₇H₈ClNS
• mdl: MFCD12823579
• 分子量: 173.666
• InChiKey: BAADUTXORNOKIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-[(甲基硫代)甲基]吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(6-chloropyridin-3-yl)methyl](methyl)oxido-λ⁴-sulfanylidenecyanamide
  参考文献：
  名称：

  Use of N-substituted sulfoximines for control of invertebrate pests

  摘要：

  通过直接或系统地向农业、城市、动物健康和工业系统中的某些无脊椎动物（包括昆虫）施加一定量的N-取代磺酰亚胺化合物，来控制这些无脊椎动物的方法。

  公开号：

  US20080108665A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 sodium thiomethoxide 在 乙醇 、 ether-EtOAc 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 8.14 g of 2-chloro-5-[(methylthio)methyl]pyridine (A) as a colorless oil in 94% yield的产率得到2-氯-5-[(甲基硫代)甲基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl (substituted)alkyl N-substituted sulfoximines as insecticides

  摘要：

  N-取代杂环烷基(取代)烷基亚砜在控制昆虫方面具有有效性。

  公开号：

  US08183268B2

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED 5-,6- AND 7-MEMBERED HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND THEIR USE<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES À 5, 6 ET 7 CHAÎNONS SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011159760A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to compounds defined by formula I: wherein the variables A1, A2, Cy1 Cy2, Cy3, E, R1a, R1b, R2, R3, n, and Q are as defined herein, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由以下式I定义的化合物：其中变量A1、A2、Cy1、Cy2、Cy3、E、R1a、R1b、R2、R3、n和Q如本文所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050070712A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或者其治疗上适宜的盐或前药，该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物，包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
• Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
  申请人：Kosogof Christi

  公开号：US20050171131A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其治疗上适用的盐或前药，所述化合物的制备，含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物，包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖，以及与肥胖相关的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病。
• Heteroaryl (substituted)alkyl N-substituted sulfoximines as insecticides
  申请人：Loso Michael R.

  公开号：US20080108666A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  N-Substituted heteroaryl (substituted)alkyl sulfoximines are effective at controlling insects.

  N-取代杂环烷基磺酰胺在控制昆虫方面非常有效。