1-Phenyl-octandion-(4,5) | 19060-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-octandion-(4,5)
• 英文别名: 1-Phenyl-4,5-octanedione；1-phenyloctane-4,5-dione
• CAS: 19060-26-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: MJHQAULHNFXURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯丁酸乙酯 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 1-Phenyl-octandion-(4,5)
  参考文献：
  名称：

  磷化氢-XV：氧化性vonβ-氧代烷基磷化膦mit KMnO 4和OsO 4-胺基神经元合成1,2-二酮

  摘要：

  提出了一种一般适用的合成方法，即通过将其相应的一般类型为Ph 3 P viaC（R 1）（COR 2）的亚烷基膦的KMnO 4氧化，来合成1,2二羰基化合物R 1 COCOR 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82514-x

文献信息

• Reaktionen mit phosphororganischen verbindungen—XV
  作者：E. Zbiral、M. Rasberger

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82514-x

  日期：1968.1

  A generally applicable synthesis of 1,2 dicarbonyl compounds, R1COCOR2, via the KMnO4 oxidation of their respective alkylenphosphoranes of the general type Ph3PC (R1)(COR2), is presented.

  提出了一种一般适用的合成方法，即通过将其相应的一般类型为Ph 3 P viaC（R 1）（COR 2）的亚烷基膦的KMnO 4氧化，来合成1,2二羰基化合物R 1 COCOR 2。