2-(3β-Benzyloxy-5-androsten-17β-yloxy)-essigsaeure | 72527-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-(3β-Benzyloxy-5-androsten-17β-yloxy)-essigsaeure
• CAS: 72527-93-6
• 化学式: C₂₈H₃₈O₄
• 分子量: 438.607
• InChiKey: PPTCTCQPSPTUNU-ARZCWHKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3β-Benzyloxy-5-androsten-17β-yloxy)-essigsaeure 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Dimethyl-2-(3β-hydroxy-5-androsten-17β-yloxy)-malonat
  参考文献：
  名称：

  羟基丙二酸酯衍生的17β-甾族醚的合成方法

  摘要：

  制备了由羟丙二酸二甲酯和3-甲氧基-1,3,5（10）雌三烯-17β-ol或17β-羟基-4-雄烯-3-酮衍生的醚（1和2）。将3-甲氧基-1,3,5（10）-雌三烯酮17-一（5）和3β-苄氧基-5-雄烯酮-17-一（11）的环状乙缩醛立体选择性地转化为相应的17β- （2-羟基-乙基）醚6和12分别通过LiAlH 4 / AlCl 3形成。经氧化，酯化并用二异丙基氨基锂/氯甲酸甲酯处理，得到17-双（甲氧基羰基）甲基酯1和15。15的催化氢解，然后氧化得到2。

  DOI：

  10.1002/recl.19790980903
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-(benzyloxy)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-[1,3]dioxolane] 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3β-Benzyloxy-5-androsten-17β-yloxy)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  羟基丙二酸酯衍生的17β-甾族醚的合成方法

  摘要：

  制备了由羟丙二酸二甲酯和3-甲氧基-1,3,5（10）雌三烯-17β-ol或17β-羟基-4-雄烯-3-酮衍生的醚（1和2）。将3-甲氧基-1,3,5（10）-雌三烯酮17-一（5）和3β-苄氧基-5-雄烯酮-17-一（11）的环状乙缩醛立体选择性地转化为相应的17β- （2-羟基-乙基）醚6和12分别通过LiAlH 4 / AlCl 3形成。经氧化，酯化并用二异丙基氨基锂/氯甲酸甲酯处理，得到17-双（甲氧基羰基）甲基酯1和15。15的催化氢解，然后氧化得到2。

  DOI：

  10.1002/recl.19790980903