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3-甲基-5-(4-苯基苯基)戊酸 | 3415-53-0

中文名称
3-甲基-5-(4-苯基苯基)戊酸
中文别名
——
英文名称
5-(4-Biphenylyl)-3-methyl-valeriansaeure
英文别名
3-Methyl-5-(4-biphenylyl)valeriansaeure;5-(4-Biphenylyl)-3-methylvaleric acid;3-methyl-5-(4-phenylphenyl)pentanoic acid
3-甲基-5-(4-苯基苯基)戊酸化学式
CAS
3415-53-0
化学式
C18H20O2
mdl
——
分子量
268.356
InChiKey
MDEHFNXAMDVESV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:71fbd88bc7172fb9e5f424d063976efe
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    降血脂药V:取代的4-联苯基烷基烷基羧酸和甲基酯对β-羟基-β-甲基戊二烯辅酶A还原酶的抑制作用
    摘要:
    合成了11种取代的4-联苯基烷基烷基羧酸和3种甲酯,并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。其中的五种酸是类似物,由先前描述的可逆性抑制剂1-(4-联苯基基)戊基琥珀酸氢琥珀酸酯的羰基和醚氧的各种等构置换所产生。没有发现活性的显着变化,除了引入酰胺键后发现抑制作用降低了。六种羧酸和三种甲酯,都含有4-联苯甲酰基,但缺少琥珀酸1-(4-联苯甲酰基)戊基酯中的正丁基侧链,它们也是还原酶的抑制剂。
    DOI:
    10.1002/jps.2600650928
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文献信息

  • Visible-light photocatalytic di- and hydro-carboxylation of unactivated alkenes with CO2
    作者:Lei Song、Wei Wang、Jun-Ping Yue、Yuan-Xu Jiang、Ming-Kai Wei、Hai-Peng Zhang、Si-Shun Yan、Li-Li Liao、Da-Gang Yu
    DOI:10.1038/s41929-022-00841-z
    日期:——
    carboxylation of unactivated alkenes with CO2•− has never been reported. Here we report visible-light photocatalytic di- and hydro-carboxylation of unactivated alkenes with CO2. In contrast to previous reports limited to activated alkenes, diverse unactivated aliphatic alkenes undergo selective carboxylations to give carboxylic acids, dicarboxylic acids and unnatural α-amino acid derivatives in moderate to good
    几十年来,二氧化碳(CO 2)的高价值利用引起了全世界的关注。烯烃与CO 2的催化羧化合成有价值的羧酸和二元酸是非常重要的。尽管CO 2的可见光光催化单电子转移还原可以为不同的化学和区域选择性提供替代选择,但很少在羧化反应中进行研究。此外,从未报道过用CO 2 •-对未活化烯烃进行可见光光催化羧化。在这里,我们报告了未活化烯烃与 CO 2的可见光光催化二羧化和加氢羧化. 与以前仅限于活化烯烃的报道相比,多种未活化的脂肪族烯烃进行选择性羧化反应,以中等至良好的产率产生羧酸、二羧酸和非天然 α-氨基酸衍生物。机理研究表明,CO 2可能通过连续的光诱导电子转移被还原为CO 2 •− ,并且该物种会攻击未活化的烯烃,然后进行氢原子转移和其他相关过程以提供相应的产物。
  • US3997589A
    申请人:——
    公开号:US3997589A
    公开(公告)日:1976-12-14
  • Hypocholesterolemic Agents V: Inhibition of β-Hydroxy-β-methylglutaryl Coenzyme A Reductase by Substituted 4-Biphenylylalkyl Carboxylic Acids and Methyl Esters
    作者:Sharon G. Boots、Marvin R. Boots、Kenneth E. Guyer、Paul E. Marecki
    DOI:10.1002/jps.2600650928
    日期:1976.9
    Eleven substituted 4‐biphenylylalkyl carboxylic acids and three methyl esters were synthesized and assayed for inhibition of rat liver β‐hydroxy‐β‐methylglutaryl coenzyme A reductase. Five of the acids were analogs, resulting from various isosteric replacements of the carbonyl and ether oxygens of the previously described reversible inhibitor 1‐(4‐biphenylyl)pentyl hydrogen succinate. No significant
    合成了11种取代的4-联苯基烷基烷基羧酸和3种甲酯,并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。其中的五种酸是类似物,由先前描述的可逆性抑制剂1-(4-联苯基基)戊基琥珀酸氢琥珀酸酯的羰基和醚氧的各种等构置换所产生。没有发现活性的显着变化,除了引入酰胺键后发现抑制作用降低了。六种羧酸和三种甲酯,都含有4-联苯甲酰基,但缺少琥珀酸1-(4-联苯甲酰基)戊基酯中的正丁基侧链,它们也是还原酶的抑制剂。
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