Methanesulfonic acid (1R,2R,3R,6R)-7-cyano-3-(toluene-4-sulfonylamino)-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-yl ester | 113236-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,2R,3R,6R)-7-cyano-3-(toluene-4-sulfonylamino)-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-yl ester
• CAS: 113236-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅S₂
• 分子量: 382.461
• InChiKey: OPTUCTLQRHRUTA-QUHHJHJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  113.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,2R,3R,6R)-7-cyano-3-(toluene-4-sulfonylamino)-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-yl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,2S,4R,7S)-3-(Toluene-4-sulfonyl)-3-aza-tricyclo[5.1.0.02,4]oct-5-ene-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  cis- Aza-/Oxa- bis-σ-homobenzenes - dihydroazocines / hydrooxocins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95455-8
• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 在 zinc(II) sulfate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,2R,3R,6R)-7-cyano-3-(toluene-4-sulfonylamino)-bicyclo[4.1.0]hept-4-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  cis- Aza-/Oxa- bis-σ-homobenzenes - dihydroazocines / hydrooxocins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95455-8