[3-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 | 22902-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(三氟甲基)苯基]乙酰胺
• 英文名称: (α,α,α-trifluoro-m-tolyl)acetamide
• 英文别名: (3-trifluoromethyl-phenyl)acetamide；meta-trifluoromethylbenzylformamide；(3-(Trifluoromethyl)phenyl)acetamide；2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 22902-93-8
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• mdl: MFCD11643205
• 分子量: 203.164
• InChiKey: YXORDBZLZWAHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 间三氟甲基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Preparation of aromatic/aliphatic nitriles

  摘要：

  具有以下化学式的芳香族/脂肪族腈：Ar-A-CN（I），其中Ar是苯或取代苯，A是直接化学键或具有1至6个碳原子的碳氢化合物，可以通过在含有氟化硅催化剂的条件下加热具有以下化学式的甲酰胺或甲酰苯胺：Ar-A-NHCHO（II）或具有以下化学式的酰胺：Ar-A-CONH2（III），温度范围从约450°C到约550°C来方便地制备。所述催化剂是通过（i）用稀溶有氟酸的水溶液浸渍由硅酸钠沉淀制备的颗粒状二氧化硅，所述氟酸溶液中氟化氢的浓度小于约5％重量，并且氟酸溶液中氟化氢与硅的重量比小于约5％，随后（ii）干燥浸渍的催化剂制备的。

  公开号：

  US04438042A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018428A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYL- PIPERAZINES AS 5-HT1B ANTAGONISTS, INVERSE AGONISTS AND PARTIAL AGONISTS<br/>[FR] TETRAHYDRONAPHTHYLPIPER- AZINES UTILISEES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES, AGONISTES PARTIELS ET ANTAGONISTES DE 5-HT1B
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005113527A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to novel tetrahydronaphthylpiperazines derivatives, that are compounds of the formula (I) wherein R1, R2 and R6 are as defined herein, X is CH2 or O, A is a group of the formula (G1, G2, G2a, G3, G4, G5 or G6) depicted below, and D is a group of the formula (D), wherein Y, W and Z are C or N and wherein R7 is as defined herein and their salts and compositions which include selective antagonists, inverse agonists and partial agonists of serotonin 1 (5-HT1) receptors. Compounds of the invention are useful in treating or preventing depression, anxiety, obsessive compulsive disorder (OCD) and other disorders for which a 5-HT1 agonist or antagonist is indicated.

  本发明涉及新型四氢萘哌嗪衍生物，即式(I)中R1、R2和R6如本文所定义，X为CH2或O，A为下图所示的式(G1、G2、G2a、G3、G4、G5或G6)的基团，D为式(D)的基团，其中Y、W和Z为C或N，R7如本文所定义，以及它们的盐和组合物，包括选择性5-羟色胺1(5-HT1)受体的拮抗剂、逆向激动剂和部分激动剂。本发明的化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑症、强迫症(OCD)和其他需要5-HT1激动剂或拮抗剂的疾病中具有用途。
• [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2014206344A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Provided are fused tricyclic amide compounds, pharmaceutical compositions comprising at least one such fused tricyclic compound, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain tricyclic amide compounds that can be useful for inhibiting multiple (specifically BRAF and/or EGFR-T790M) kinases and for treating disorders mediated thereby.

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME ANTAGONISTES DE CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009137338A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are compounds of the formula I which block the interaction of CCR1 and its ligands and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  公开的是公式I的化合物，它们可以阻断CCR1与其配体的相互作用，因此可用于治疗通过CCR1的活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括类风湿性关节炎和多发性硬化等自身免疫疾病。还公开了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。