6-(2-thienyl)-spiro<4,4>nona-6-en-1-one | 138769-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-(2-thienyl)-spiro<4,4>nona-6-en-1-one
• 英文别名: 4-Thiophen-2-ylspiro[4.4]non-3-en-9-one
• CAS: 138769-87-6
• 化学式: C₁₃H₁₄OS
• 分子量: 218.32
• InChiKey: OFKQZTHYCNGVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-thienyl)-spiro<4,4>nona-6-en-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 cis-6-(2-thienyl)-spiro<4,4>nona-6-en-1-yl nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  螺环烷中钯介导的碳取代

  摘要：

  P烯三氟甲磺酸酯中的碳取代可通过Pd催化与甲锡化或锌化的芳烃偶联而实现。碳的差异取代是由螺[4,4]-壬烷-1,6-二酮中的逐步tri化和偶联引起的。1，6-二苯基-1，6-二烯的催化加氢得到顺，顺-二取代的螺烷。中间体一酮的金属氢化物还原主要得到顺式-醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00470-6
• 作为产物：
  描述：

  spiro[4.4]nonane-1,6-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 6-(2-thienyl)-spiro<4,4>nona-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-Bis(5,2′ : 5′,2″-terthiophene-2-yl)spiro[4.4]nona-1,6-diene: a molecule having two orthogonally bisected α-terthiophene systems through a spiro carbon

  摘要：

  标题化合物11是一种分子，具有两个通过螺旋碳正交二分的α-三噻吩系统，已从螺旋[4.4]壬-1,6-二酮和5,2'-：5'-，2'-三噻吩-2-基铈试剂合成。

  DOI：

  10.1039/c39910001614

文献信息

• 1,6-Bis(5,2′ : 5′,2″-terthiophene-2-yl)spiro[4.4]nona-1,6-diene: a molecule having two orthogonally bisected α-terthiophene systems through a spiro carbon
  作者：Juzo Nakayama、Toru Fujimori

  DOI：10.1039/c39910001614

  日期：——

  The title compound 11, a molecule having two orthogonally bisected α-terthiophene systems through a spiro carbon, has been synthesized starting from spiro[4.4]nona-1,6-dione and 5,2′ : 5′,2′-terthiophene-2-ylcerium reagent.

  标题化合物11是一种分子，具有两个通过螺旋碳正交二分的α-三噻吩系统，已从螺旋[4.4]壬-1,6-二酮和5,2'-：5'-，2'-三噻吩-2-基铈试剂合成。
• Palladium-mediated carbosubstitutions in spiranes
  作者：Mette Lene Falck-Pedersen、Christian Rømming、Kjell Undheim

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00470-6

  日期：1999.7

  Differential carbosubstitution resulted from stepwise triflation and coupling in spiro[4,4]-nonane-1,6-dione. Catalytic hydrogenation of the 1,6-diphenyl-1,6-diene gave the cis,cis-disubstituted spirane. Metal hydride reduction of intermediate monoketone gave mainly the cis-alcohol.

  P烯三氟甲磺酸酯中的碳取代可通过Pd催化与甲锡化或锌化的芳烃偶联而实现。碳的差异取代是由螺[4,4]-壬烷-1,6-二酮中的逐步tri化和偶联引起的。1，6-二苯基-1，6-二烯的催化加氢得到顺，顺-二取代的螺烷。中间体一酮的金属氢化物还原主要得到顺式-醇。